期刊简介

　　本刊是国家药品监督管理局主管，中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊，国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策，宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论，交流药品监督管理工作经验，探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息，以促进我国药品监督管理水平的提高，发展具有我国特色的社会主义药学事业。


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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）

出版部门: 《中国药事杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777

国内统一连续出版号: CN 11-2858/R

邮发代号: 80-947

出版周期 月刊

创刊时间 1987

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 700.00

杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国药事杂志
  • 杂志名称：中国药事杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）
  • 国际刊号：1002-7777
  • 国内刊号：11-2858/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：荣获第二届全国优秀科技期刊奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 国际药学文摘, 知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)
中国药事杂志2011年第12期文章

  • 建立基本药物制度的国际经验及完善我国基本药物制度的政策建议

    目的结合我国实际提出了完善国家基本药物制度的政策建议.方法系统总结了部分国家建立国家基本药物制度的经验,如选择适合本国国情的药品采购和配送模式、多元化的药品筹资来源以及灵活多样的定价方式.结果首要的是确定本国的战略目标,制定完善的配套制度,其中合理的定价与补偿机制至关重要.结论应将合理用药作为基本药物制度的首要目标,基本药物的遴选和增补要有科学的依据,尽快建立基本药物补偿机制,因地制宜地选择药品采......

    作者：唐圣春；常星；刘春生；陈红敬；魏占英 刊期： 2011- 12

  • 从药品加成收入分析城市公立医院改革的社会成本

    目的从取消药品加成收入评估城市公立医院改革的社会成本.方法运用向下分摊的方法求出目标年平均每床日均药品费用,运用时间序列对2010～2012年全国医院药品加成收入进行预测.结果2010～2012年公立医院因取消药品加成而减少的收益将达500～800亿.结论公立医院因取消药品加成而减少的收益即是改革的社会成本.应通过改变医院原有的经济运行模式,明晰医疗机构的补偿机制,调整医院收费结构,合理确定医疗技......

    作者：宋燕；卞鹰 刊期： 2011- 12

  • 对基本药物招标采购中“安徽模式”的比较研究

    目的对基本药物招标中“安徽模式”的运行机制及特点进行深入剖析,为“安徽模式”的改进及推广提供建议.方法通过横向比较、纵向分析以及参照对比等方法,对“安徽模式”进行实证分析.结果与结论“安徽模式”试行范围窄、时间短,存在诸如过度重视降价、采购操作流程不完善等问题,但其在降低虚高药价、整顿药品采购秩序等方面的效果相比其他模式仍然十分显著.......

    作者：孙云龙；韦冠；马爱霞 刊期： 2011- 12

  • 通关灵片药效学研究

    目的考察通关灵片的药效学.方法选择对正常小鼠肠推进运动试验、小鼠排便时间和数量试验,以及模拟燥结失水便秘3个药效试验.结果与结论对正常小鼠肠推进运动试验研究表明,通关灵片各组均有较好的推进作用,中剂量组与对照组比较有非常显著差别(P＜0.01),高剂量组与对照组比较有显著差别(P＜0.05),阳性对照组与溶媒对照组比较有作用趋势,正常小鼠小肠容积变化不明显,阳性对照组小肠容积变化明显.正常小鼠排便......

    作者：焉媛媛；宋平；樊华；林鹏；王秀英 刊期： 2011- 12

  • 不同产地艾纳香药材的GC指纹图谱研究

    目的建立艾纳香的GC指纹图谱分析方法,为其质量评价提供依据.方法采用毛细管气相色谱法,以适宜的程序升温条件,对来自14个不同产区的艾纳香药材进行了指纹图谱测定;并以共有峰的相对峰面积值为参数,对各个产地的艾纳香药材进行指纹图谱相似度评价和聚类分析.结果14个不同产地的艾纳香药材的GC指纹图谱有23个共有峰;相似度评价和聚类分析结果表明,不同产地艾纳香的成分种类上差异不大,但成分比例和量上差异较大.......

    作者：夏稷子；赵智；安军；邓言欢 刊期： 2011- 12

  • 奥美拉唑和甲氧氯普胺对成人哮喘伴胃食管返流患者的疗效

    目的研究联合奥美拉唑和甲氧氯普胺抗胃食管反流治疗对哮喘症状控制的临床疗效.方法将142例哮喘伴胃食管反流患者随机分为两组,均采用常规抗哮喘治疗,治疗组加用奥美拉唑20mg,每天2次,甲氧氯普胺5mg,每日4次,为期8周.在用药开始前和治疗8周后分别行肺功能检查.结果治疗组与对照组比较,白天哮喘症状评分改善(18.0％:7.9％)、夜间哮喘症状评分改善(19.0％:12.0％)、反流症状评分改善(3......

    作者：王淑燕；倪萍 刊期： 2011- 12

  • 美国罕见病用药的专业药房销售模式研究

    目的探索我国罕见病药品的销售模式,促进罕见病患者用药可及性.方法采取文献研究方法对美国罕见病用药的专业药房销售模式进行分析,借鉴其成功经验,提出选择我国罕见病药品销售模式的思路.结果针对罕见病用药的不规则低需求、高用药生理和心理需求、高个性化用药和及时性用药需求及高价格、高购买成本的销售特点,美国的罕见病用药生产、流通企业采取与常见病药品不同的营销方式,如建立专门的信息服务平台,采取同步性销售、示......

    作者：许燚；王英晓；龚时薇 刊期： 2011- 12

  • 欧洲药典适用性认证介绍

    目的介绍欧洲药典适用性认证程序,为国内药品监管机构和原料药生产企业提供信息,促进我国原料药生产企业的国际化.方法通过查阅调研欧盟相关药品法规和与EDQM同行面对面的交流,详细了解欧洲药典适用性认证的组织机构和具体程序.结果与结论欧洲药典适用性认证程序在对原料药的质量控制有重要作用,加强了药典的监管力度,进一步保证了原料药的质量、安全性和有效性.......

    作者：许明哲；杨昭鹏；李波 刊期： 2011- 12

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