期刊简介

　　本刊是国家药品监督管理局主管，中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊，国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策，宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论，交流药品监督管理工作经验，探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息，以促进我国药品监督管理水平的提高，发展具有我国特色的社会主义药学事业。


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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）

出版部门: 《中国药事杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777

国内统一连续出版号: CN 11-2858/R

邮发代号: 80-947

出版周期 月刊

创刊时间 1987

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 700.00

杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国药事杂志
  • 杂志名称：中国药事杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）
  • 国际刊号：1002-7777
  • 国内刊号：11-2858/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：荣获第二届全国优秀科技期刊奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 国际药学文摘, 知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)
中国药事杂志2010年第3期文章

  • RP-HPLC法检查复方氨酚葡锌片中盐酸二氧丙嗪含量均匀度及含量测定

    目的采用HPLC法同时测定复方氨酚葡锌片中盐酸二氧丙嗪的含量均匀度及含量.方法以C18化学键合硅胶为固定相,以水-乙腈-三乙胺(90:10:0.2)为流动相,检测波长为226nm.结果平均加样回收率盐酸二氧丙嗪为100.5%,RSD=1.48%(n=9).盐酸二氧丙嗪在0.08～0.8μg·mL-1范围内,浓度与峰面积值呈良好的线性关系.结论方法简便、快速、结果准确.......

    作者：贾首时；王原瑞；杨秀艳；崔雪丹；刘露 刊期： 2010- 03

  • 吐温-80对呋喃西林溶液稳定性的影响

    目的考察超声条件下不同浓度吐温-80对呋喃西林的增溶作用,筛选吐温-80的佳用量,提高呋喃西林溶液的稳定性.方法用超声振荡仪将呋喃西林进一步粉碎成更细小的微粒,加入吐温-80做增溶剂配制呋喃西林溶液,样品置2～8℃的低温环境中冷贮3个月观察稳定性.结果加入0.5%吐温-80制备的呋喃西林溶液析出结晶少于对照品;加入1.0%与2%吐温-80制备的呋喃西林溶液无结晶析出,含量符合规定.结论吐温-80能......

    作者：常明泉；张幼林；袁胜浩；杨翠；陈芳 刊期： 2010- 03

  • 关于小剂量阿司匹林肠溶片释放度测定方法的探讨

    目的建立HPLC法测定小剂量阿司匹林肠溶片的释放量的检测方法.方法采用AgilentC18柱,流动相为1%冰醋酸-甲醇(50:50),流速为1mL·min-1,检测波长为280nm,柱温为30℃.结果阿司匹林在16.225～162.25mg·L-1的范围里线性关系良好(r=1.0000,n＝6),测得平均回收率为99.56%,RSD＝0.32%(n＝6).结论本方法准确可靠,专属性强.......

    作者：吴珺 刊期： 2010- 03

  • 注射剂瓶塞消毒中碘对药物的影响

    目的避免因操作不当造成碘对药物污染,确保安全用药,减少药物浪费.方法模拟临床用药,观察比较药液变化.结果与结论应当高度重视含碘消毒剂对药物的污染.......

    作者：张丽娟；宋吉华 刊期： 2010- 03

  • HPLC法测定复方氨基葡萄糖片中盐酸氨基葡萄糖和硫酸软骨素含量

    目的建立复方氨基葡萄糖片中盐酸氨基葡萄糖和硫酸软骨素含量HPLC测定方法.方法均采用C18色谱柱,盐酸氨基葡萄糖以0.68%醋酸缓冲溶液-甲醇(82:18)为流动相,检测波长为340nm,流速为1.0mL·min-1,进样量为10μL.硫酸软骨素以0.005mol·L-1辛烷磺酸钠水溶液-乙腈(95:5)为流动相,检测波长为195nm;流速为0.5mL·min-1;进样量为10μL.结果盐酸氨基葡......

    作者：狄平平；劳苑子；赵立平；万维勤 刊期： 2010- 03

  • 复方公英片质量标准的研究

    目的建立复方公英片中板蓝根、蒲公英的薄层鉴别方法及板蓝根中腺苷的高效液相含量测定方法.方法采用AgilentC18色谱柱;流动相为甲醇-0.5%三乙胺溶液(8:92);流速为1.0mL·min-1;检测波长为260nm;柱温为25℃.结果腺苷在1.021～30.63μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9994,平均回收率96.48%,RSD为1.18%(n=6).结论该方法操作简便,重复性好,结果......

    作者：植达诗；牟晓崟；袁遥 刊期： 2010- 03

  • 关于调整药品零售企业GSP认证制度的建议

    目的加强对药品零售企业的有效监管,确保消费者的用药安全.方法分析药品监督管理部门对药品零售企业的监管与实施药品经营质量管理规范(GSP)认证工作的现况,以及药品零售企业在执行过程中出现的各种问题.结果与结论强制GSP认证不能有效监管药品零售企业的药品经营质量,应当将GSP认证变为GSP检查,建立对药品零售企业的GSP长效监管机制,并调整发放条件.......

    作者：王倩楠；叶桦 刊期： 2010- 03

  • 药包材监督抽验现状及思考

    目的对药包材监督抽验工作提出建议,更好地发挥监管作用,提高药包材质量.方法对上海连续几年监督抽验的情况进行分析.结果与结论药包材的监督抽验是有效的监管手段,对提高药包材整体质量水平有促进作用.......

    作者：陆维怡；杨会英 刊期： 2010- 03

  • 我院2008年85例药品不良反应报告分析

    目的探讨我院药品不良反应(ADR)发生的特点,促进临床合理用药.方法对我院2008年收集到的85例ADR病例,根据患者性别、年龄、给药途径、药品种类、抗感染药类别、ADR临床表现等进行分类统计分析.结果85例ADR主要与抗感染药特别是β-内酰胺类药物的使用、中药注射剂的质量、静脉给药方式、合并用药、老年患者及婴幼儿的体质等因素有关;ADR常见的表现为皮肤及其附件损害,其次为神经系统、消化系统损害等......

    作者：杜素芬；徐银芬；杨晓兰；张虹 刊期： 2010- 03

  • 硝苯地平在临床应用中的不良反应

    目的汇总硝苯地平在临床应用中发生不良反应的文献,分析不良反应类型及特点,为临床合理应用硝苯地平提供参考.方法检索维普中文科技期刊数据库(CSTJ)1989~2008年关于硝苯地平在临床应用中的不良反应文献,对文献进行总结分析.结果硝苯地平在临床应用中的不良反应类型及临床表现呈多样化.结论临床医生及药师应对硝苯地平的不良反应有足够的重视,以保证患者用药安全.......

    作者：秦冬颖；黄业姣 刊期： 2010- 03

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