期刊简介
本刊是国家药品监督管理局主管，中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊，国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策，宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论，交流药品监督管理工作经验，探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息，以促进我国药品监督管理水平的提高，发展具有我国特色的社会主义药学事业。
主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）
出版部门: 《中国药事杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777
国内统一连续出版号: CN 11-2858/R
邮发代号: 80-947
出版周期 月刊
创刊时间 1987
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 700.00
杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2018
- 杂志名称：中国药事杂志
- 主管单位：国家食品药品监督管理局
- 主办单位：中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）
- 国际刊号：1002-7777
- 国内刊号：11-2858/R
- 出版周期：月刊
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贯彻国家药事法律法规加强医院药品质量管理
将药事法律法规的相关规定与医院药事工作的主要内容进行对照分析,以强化法律意识,依据国家药事法律法规加强医院药品质量管理.......
作者：赵瑞玲 刊期： 2008- 05
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完善药包材注册管理保障药品安全有效
通过对直接接触药品的包装材料和容器实施注册管理,极大地推动了药包材行业的发展,为保障药品安全有效起到了一定的作用.根据近年来药包材注册管理工作的实际情况,对药包材注册管理工作提出了七条建议,希望有益于完善药包材注册管理程序和管理办法.......
作者：杨会英；贺瑞玲；王峰 刊期： 2008- 05
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浅析发现药品医疗器械违法案件的主要方法
药品、医疗器械违法案件,直接威胁着人民群众使用药品、医疗器械的安全.通过对外加强宣传发动,畅通举报途径;对内强化培训,提高业务素质,开展有针对性的日常监管,以发现那些业已存在的违法案件,并充分依靠其他行政执法、司法部门的力量,严厉打击制假售假行为.......
作者：柏玫；许杰 刊期： 2008- 05
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鱼腥草注射液引起不良反应的机理探讨
2006-06-01,国家SFDA发布了停止鱼腥草注射液临床应用的公告,将组织对该类药品进行再评价.本文就鱼腥草注射液可能引起不良反应的几个方面进行机理探讨.......
作者：欧阳春华 刊期： 2008- 05
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我院88例药品不良反应报告分析
分析我院药品不良反应(ADR)的相关因素,为临床合理用药提供依据.对2007年我院收集到的88例ADR报告进行统计分析.88例临床病例报告中涉及药品45种,其中抗感染药25种,58例次,占65.91%.大于60岁的老人发生不良反应多,占29.55%.药品不良反应的发生与多种因素有关;合理用药是降低ADR发生的关键;临床应重视ADR的上报工作.......
作者：李秀荣；王鲁平；杨辉 刊期： 2008- 05
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药品不良反应损害救济制度亟待建立
随着社会的进步和经济的发展,药品的安全性及损害救济问题已经成为社会各界广泛关注的焦点.通过国外实践研究,结合我国国情和现状,论述加强药品安全性监测的重要性及建立药品不良反应损害救济制度的必要性.......
作者：颜敏；孙骏；叶国庆；王越 刊期： 2008- 05
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从经济学视角看医疗机构制剂生存和发展之路
探讨医疗机构制剂的发展之路.运用经济学原理进行分析.结果表明,医疗机构制剂的管理不符合优化资源配置的原则,应该实行委托生产或建立制剂中心,创造规模经济效益,并充分利用制剂室的设施开展新项目,形成范围经济.......
作者：宋燕；邵蓉 刊期： 2008- 05
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关于《药品管理法》第七十四条罚则适用问题的探讨
针对第七十四条罚则适用中存在的三方面问题进行探讨.......
作者：唐振宇 刊期： 2008- 05
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从我院人血白蛋白的临床应用分析其紧缺的原因
人血白蛋白是一种价格昂贵的临床急救药品.针对近期全国各大医院出现的人血白蛋白用药紧张的问题,对我院2006年10～12月住院病人的人血白蛋白临床应用情况进行了分析,从人血白蛋白的用药合理性、药理作用的认识、国家政策法规等方面进行探讨,分析其紧缺的原因.......
作者：翟丽杰；付秀娟；王卓伟 刊期： 2008- 05
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我院静脉药物配置中心记录的不合理医嘱情况分析
分析我院静脉药物配置中心(PIVAS)的不合理医嘱情况,评估药师在处方审核中的作用.调查我院2006年5月至2007年6月PIVAS药师所记录的不合理用药医嘱,对其进行统计分析,总共记录不合理用药医嘱369张,其中经医师更正的医嘱353张,占95.66%.结果表明,药师在处方审核和临床合理用药方面起着重要的作用.......
作者：王贵玲 刊期： 2008- 05
动态资讯
- 1 对江苏省淮安市2004～2007年重复抽验现象的思考
- 2 EDQM机构与职能的简介
- 3 欧盟儿科药品监管法的实施成就、经验和教训
- 4 天山岩黄芪化学成分研究
- 5 制药企业微生物实验室菌种保存方法的探讨
- 6 高效液相色谱法测定人血浆中奥美拉唑浓度
- 7 高效液相色谱法测定柳氮磺吡啶片的含量
- 8 胃苏颗粒的质量标准研究
- 9 临床药师参与弥漫性大B细胞淋巴瘤患者化疗的药学监护
- 10 完善医院集中监测制度提高医生的依从性
- 11 替罗非班与氯吡格雷对不稳定性心绞痛患者的效果观察
- 12 纳米氧化锌安全性评价及化妆品法规管理现状
- 13 抽验药品的质量探析
- 14 NIR药品快速检测系统查出一例劣药的情况分析
- 15 马来酸氯苯那敏加重皮肤过敏反应1例
- 16 近红外光谱法建立断血流片快速检测模型
- 17 美国药品标识监管体系研究
- 18 我院门诊麻醉药品管理中存在的问题
- 19 我国胰岛素质量标准及其制剂的发展进程
- 20 超范围经营药品的法律处理难题及解决出路