期刊简介
本刊是国家药品监督管理局主管,中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊,国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策,宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论,交流药品监督管理工作经验,探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息,以促进我国药品监督管理水平的提高,发展具有我国特色的社会主义药学事业。
主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
出版部门: 《中国药事杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777
国内统一连续出版号: CN 11-2858/R
邮发代号: 80-947
出版周期 月刊
创刊时间 1987
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 700.00
杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称:中国药事杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
- 国际刊号:1002-7777
- 国内刊号:11-2858/R
- 出版周期:月刊
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乳癖消片的微生物限度检查方法学验证研究
建立乳癖消片的微生物限度检验方法.分别采用常规法、培养基稀释法、薄膜过滤法对样品进行微生物限度检查,根据5株阳性菌的回收率结果进行数理统计.试验结果表明,乳癖消片具有较强的抑菌活性,薄膜过滤法能有效的去除其抑菌性.用该法进行微生物限度检查,可以客观地反映药物中微生物的污染状况,可行性强,能达到检测目的.......
作者:张润婕;车慧;吴艳;刘海涛 刊期: 2007- 10
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HPLC法测定曲安奈德氯霉素溶液中氯霉素和醋酸曲安奈德的含量
建立HPLC法测定曲安奈德氯霉素溶液中氯霉素和醋酸曲安奈德的含量.采用EclipseXDB-C18柱,0.1%庚烷磺酸钠溶液(取0.1%庚烷磺酸钠溶液500mL与二甲基甲酰胺5mL、冰醋酸0.5mL,混匀)-甲醇-水(15∶60∶25)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长240nm,柱温:22℃,醋酸曲安奈德在0.025~0.25mg·mL-1浓度范围内有良好线性关系,r=0.9999(......
作者:杨铭;王庆银 刊期: 2007- 10
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第九批绒促性素国家标准品的建立
制备、标定第九批绒促性素(HumanChorionicGondotrophin,HCG)国家标准品.以第四批绒促性素国际标准品(NIBSCCode:75/589)为标准,全国有4个实验室参加,用幼龄小鼠子宫增重法进行协作标定.采用4个实验室共18个标定结果,经合并计算,测得本批待标品每支含生物效价为60个国际单位.本批待标品可以作为绒促性素第九批国家标准品使用,其批号为150513-200409.......
作者:钱德明;刘群丽;张媛;邵燕;杨赟昀;孙圆媛;华晓东;张月玲;芮菁;朱社敏;匡荣 刊期: 2007- 10
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中成药三黄片的X射线衍射Fourier指纹图谱研究
应用X射线衍射傅立叶指纹图谱法,建立中成药三黄片的X射线衍射分析,获得中成药三黄片的X射线衍射对照指纹图谱及衍射图形拓扑与特征标记峰值.粉末X射线衍射Fourier指纹图谱法可用于中成药三黄片的鉴定和识别.......
作者:郑笑为;钟家亮;冯媛媛;吕扬 刊期: 2007- 10
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RP-HPLC法测定维生素B12片的含量
建立RP-HPLC法测定维生素B12片含量的方法.采用KromasilC18色谱柱,以水-乙腈-三乙胺(含5mmol庚烷磺酸钠,用磷酸调pH至3.5)(81∶19∶0.3)为流动相,柱温为室温,流速为1.0mL·min-1,检测波长360nm,进样体积为20μL.维生素B12浓度在2.012~20.12μg·mL-1范围内与相应峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999(n=5);高、中、低3种浓度......
作者:刘淑华;郑琰;孙素杰 刊期: 2007- 10
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HPLC法测定2%酮康唑搽剂中酮康唑的含量
建立HPLC法测定酮康唑搽剂的含量.色谱柱为DiamonsilC18柱,流动相为甲醇-水(75∶25),检测波长为244nm.酮康唑浓度的线性范围为0.1~0.9mg·mL-1,平均回收率为99.7%,RSD=0.55%(n=9).该法简便、准确,重现性好,可用于酮康唑搽剂的质量控制.......
作者:霍玉;邢上海;马克勤;张春平 刊期: 2007- 10
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青霉素V钾片含量测定方法的改进
改进青霉素V钾片的含量测定方法.色谱柱:PhenomenexC18(2);流动相:乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(40∶60∶0.1),用冰醋酸调pH值至4.0;检测波长:268nm.线性范围:2.480~39.65μg,r=1.0000;平均回收率为99.5%,RSD为0.50%.本法简便、快速、准确.......
作者:许江红;张若良 刊期: 2007- 10
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HPLC法测定壮元健肾胶囊中紫丁香苷的含量
建立高效液相色谱法测定壮元健肾胶囊中紫丁香苷含量的方法.采用KromasilC18色谱柱,以乙腈-1%冰醋酸溶液(10∶90)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长265nm.紫丁香苷在0.003~10.10μg范围内峰面积与进样量线性关系良好(r=0.9999),样品溶液中紫丁香苷的检测限为0.013μg(S/N=3),定量限为0.038μg(S/N=10),日内精密度RSD为0.5%,......
作者:何禄仁;王兰霞;李士博;陈娟 刊期: 2007- 10
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RP-HPLC法测定浓缩六味地黄丸中马钱苷的含量
建立浓缩六味地黄丸中马钱苷的含量测定方法.采用高效液相色谱法,以HypersilODS2为色谱柱;流动相:0.05mol·L-1磷酸二氢钠-乙腈(85∶15);检测波长:238nm.马钱苷在0.0285~5.2250μg范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998);回收率:98.39%,RSD=1.2%(n=9).此方法简便、快速,可作为浓缩六味地黄丸中马钱苷的含量测定方法.......
作者:唐益华;肖凯华 刊期: 2007- 10
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复方苯海拉明搽剂中二组分含量测定方法学研究
建立反相离子对HPLC法测定复方苯海拉明搽剂中二组分的含量.采用DiamonsilC18为色谱柱,以0.15%庚烷磺酸钠溶液(用磷酸调节pH值为3.5)-甲醇(38∶62)为流动相,检测波长为220nm,流速为1.0mL·min-1.盐酸苯海拉明及苯佐卡因的线性范围分别为1.6~40.5μg·mL-1(r=0.9992)及3.3~81.5μg·mL-1(r=0.9991),平均回收率分别为99.6......
作者:赵晓玲;白旭东 刊期: 2007- 10
动态资讯
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- 10 关于执行国家麻醉、第一类精神药品管理规定的思考
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- 12 印度医药专利战略及其对我国的启示
- 13 国家食品药品监督管理局局令(第1号)
- 14 硫软皂的微生物限度检查
- 15 部分发达国家药品应急管理经验启示
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- 18 薄性康药膜微生物限度检查方法的建立和验证
- 19 口服固体药用高密度聚乙烯瓶正己烷不挥发物测量不确定度分析
- 20 药品执法中查封、扣押措施的适用条件