期刊简介
本刊是国家药品监督管理局主管，中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊，国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策，宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论，交流药品监督管理工作经验，探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息，以促进我国药品监督管理水平的提高，发展具有我国特色的社会主义药学事业。
主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）
出版部门: 《中国药事杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777
国内统一连续出版号: CN 11-2858/R
邮发代号: 80-947
出版周期 月刊
创刊时间 1987
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 700.00
杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2018
- 杂志名称：中国药事杂志
- 主管单位：国家食品药品监督管理局
- 主办单位：中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）
- 国际刊号：1002-7777
- 国内刊号：11-2858/R
- 出版周期：月刊
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浅析药品批发企业从事疫苗经营的注意事项
根据(下称:)的规定,自2005年6月1日起,药品批发企业经过批准后可以从事疫苗经营活动.疫苗为生物活性物质,需要特定的保存和运输条件,其质量事关预防、控制传染病的发生、流行等重大问题.为此,在放开疫苗经营权的同时,对其流通管理也作出了较为严格的规定.......
作者：张磊 刊期： 2006- 08
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抗菌药物后效应与临床合理用药
抗菌药物后效应(post-antibioticseffect,PAE)是指细菌与抗菌药物短暂接触,当药物浓度降至低抑菌浓度(MIC)以下或被消除后,细菌的生长仍受到持续抑制的效应.传统的抗菌药物临床给药方案主要是依据平均抑菌浓度(MIC)、小杀菌浓度(MBC)与血药浓度、半衰期、清除率、组织分布等药动学参数来确定给药剂量和给药间隔,而忽略了药物对细菌繁殖规律的影响及人体免疫机制在杀灭细菌过程中所起......
作者：黄学桂 刊期： 2006- 08
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炔诺酮片引起肝功能损害1例
患者,女,35岁,因无明显诱因的牙龈、鼻出血半月,月经来潮第一天量较以往多,门诊诊断为免疫性血小板减少性紫癜,于2004年6月4日入院.......
作者：陈燕华 刊期： 2006- 08
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我院抗高血压药物的应用趋势及经济学分析
通过分析我院抗高血压药物的使用情况、应用趋势及合理用药水平,为西北经济欠发达地区的临床用药、药品采购和科学管理提供参考.采用DDDs(用药频度)和销售金额分析方法,运用Microsoftexecl软件对我院2003年～2004年抗高血压药物销售金额、DDDs及日用药费进行统计分析.结果表明:我院2004年较2003年抗高血压药物销售金额和用药频度有所上升.钙拮抗剂、肾上腺素受体阻滞剂、ACEI类一......
作者：何忠芳；武新安；王晓华；李丹 刊期： 2006- 08
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沐舒坦致肌萎缩侧索硬化症患者肺部感染加重5例报告
沐舒坦(又名兰勃素,氨溴醇,盐酸溴环己胺醇,ambroxolhydrochloride)是具有多种生物学效应的粘痰溶解药,近10年来广泛用于慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘,在防治婴儿呼吸窘迫综合征和急性呼吸窘迫综合征中也具有重要作用[1].......
作者：陈琳；黄红云；郗海涛；张健；刘彦铖；张峰；郭艳芬 刊期： 2006- 08
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硫酸庆大霉素薄层快速鉴别方法的探讨
硫酸庆大霉素是氨基糖苷类抗生素,在临床上的使用相当广泛,在市场上也存在多种剂型,由于抗生素类的药品效期短、保存环境差异等因素的影响,可能会导致硫酸庆大霉素变质或者有假冒的可能性.在[1]中制定了硫酸庆大霉素的薄层鉴别,但过程很复杂,而且耗时也比较长,中采用核磁共振谱法[2]进行鉴定,但成本太贵,过程复杂.难以快速地对市场上的样品做出定性判断,为适应快速检验的要求,笔者通过大量的试验,找到一条快捷、......
作者：李传响；马鸣晓；刘红 刊期： 2006- 08
动态资讯
- 1 依法行政提高食品药品监管法律效率
- 2 二甲双胍的研究概况与新的应用
- 3 提高药品抽验资源使用效率的探讨
- 4 黛力新致严重肝功能损害1例
- 5 进口和国产特拉唑嗪片人体生物等效性及临床费用-效果评价
- 6 提高药学服务质量必须重视对药品说明书的学习理解
- 7 从食品药品安全知识调查谈我国食品药品安全教育体系建设
- 8 非处方感冒咳嗽药说明书中有关儿童用药的情况分析
- 9 我国药品质量监督抽验情况分析及建议
- 10 我院2008年85例药品不良反应报告分析
- 11 药品检测车车载近红外模型假阳性现象的验证与分析
- 12 食品药品检验实验室建设项目基本程序及问题探讨
- 13 医院药事管理制度化浅议
- 14 高效液相色谱法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量
- 15 高效液相色谱法测定人血浆中奥美拉唑浓度
- 16 HPLC法测定冠心冲剂中丹参酮ⅡA的含量
- 17 建立高效运行的补充检验方法批复体系之我见
- 18 我国医疗器械监管法律实践述评
- 19 质子泵抑制剂的安全性评价
- 20 强化“大处方”管理的做法和体会