期刊简介

  本刊是国家药品监督管理局主管,中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊,国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策,宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论,交流药品监督管理工作经验,探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息,以促进我国药品监督管理水平的提高,发展具有我国特色的社会主义药学事业。


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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)

出版部门: 《中国药事杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777

国内统一连续出版号: CN 11-2858/R

邮发代号: 80-947

出版周期 月刊

创刊时间 1987

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 700.00

杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中国药事杂志
  • 杂志名称:中国药事杂志
  • 主管单位:国家食品药品监督管理局
  • 主办单位:中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
  • 国际刊号:1002-7777
  • 国内刊号:11-2858/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:荣获第二届全国优秀科技期刊奖期刊收录:上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 国际药学文摘, 知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)
中国药事杂志2004年第7期文章
  • 对医疗机构无药品购进记录应如何处理

    在药品监督管理行政执法中,我们发现某医疗机构2003年3月购进的环丙沙星胶囊等6个品种无.是否应当给予行政处罚存在两种意见:一是应依据(以下简称)第三十二条和第四十七条规定予以处罚;第二种意见是处罚无据.理由是和对医疗机构药品购进记录的行为只作了义务规定,并无罚则,是部门规章,属下位法,不能与上位法相抵触.......

    作者:迟元勤 刊期: 2004- 07

  • 药物引起的乳房疾病

    近年来,各种乳腺疾病的发病率有明显的上升趋势,我们在查阅近几年的资料时,发现以下药物可引起乳房肿胀或增生现象,现报道如下.......

    作者:杨树民;杨继章;贺文选;李鸣 刊期: 2004- 07

  • 盐酸奥昔布宁临床应用进展

    盐酸奥昔布宁(oxybutyninchloride,Ditropan)为第三代治疗尿失禁首选药物,1973年由美国首先合成,1975年上市,并逐渐取代了以阿托品、莨菪碱、依美溴铵为代表的第一代和以黄酮哌酯为代表的第二代尿失禁治疗药,在欧洲29个国家广泛使用.奥昔布宁分子量为393.9,易溶于水和酸,不溶于碱,是一个具有手性碳原子的消旋体混合物.......

    作者:温清;贺坤;郭瑞臣 刊期: 2004- 07

  • 建立医院静脉药物配液中心的意义

    随着我国(简称GMP),(简称GSP)的实施,药品生产、经营的质量得到很大提高.但应用环节尚无具体的规范.尤其是静脉药物的配置.......

    作者:杨炳所;史建琼;庄玉玲;王家瑜;许彬健 刊期: 2004- 07

  • 双氯酚酸钠肠溶片含量测定方法的改进

    双氯酚酸钠肠溶片是一种消炎镇痛药,物美价廉,临床应用广泛.2000年版规定,该片含量测定需去肠溶衣,因本药片小,且外被糖衣,很难剥离,不仅费时,也极易造成误差.本实验采用水洗去糖衣,105℃干燥后直接测定含量的方法,对5个厂家的样品含量测定结果进行了t检验,p>0.05,结果表明此方法对双氯酚酸钠肠溶片含量测定无影响.......

    作者:姜静;王德才 刊期: 2004- 07

  • 微生物限度检查应注意的若干问题

    除微生物制剂外,药品微生物限度检查与药品中有效成分的含量测定显著不同,其检查对象具有以下特点:......

    作者:殷建国 刊期: 2004- 07

  • 抗生素国家标准品的协作标定

    抗生素生物标准品是用于抗生素药品效价(含量)测定的标准物质.在效价测定中,需将供试品和已知效价的标准品在相同的实验条件下作比较,进而确定供试品的效价,可见抗生素标准品的重要性.标准品的效价(含量)标定,由中国药品生物制品检定所负责,首先组织3个以上实验室进行协作标定,然后将各实验室的数据进行合并计算,确定终定值,作为国家标准品.该项工作技术性强,试验方法影响因素较多,但若实验方法设计严谨,操作规范......

    作者:崔春英;杨淑先;刘英;席德荣 刊期: 2004- 07

  • 部颁标准中部分中药成方制剂的标准有待完善

    药品微生物限度检查是判断药品受到微生物污染程度的重要指标,是检测非灭菌制剂污染的活菌数及控制菌.该项检验经过多年的实践逐步由部颁标准上升到,在药品生产、科研中得到广泛应用,成为各药品检验所、药品生产企业和医院制剂室质量监测的常规内容,对药品的使用安全起到重要的保证作用.......

    作者:梅群;李社花 刊期: 2004- 07

  • 由一案例探讨行政责任主体的确定问题

    案情简介:2003年间,我局在检查中发现,县医药公司一门市部涉嫌从非法渠道购进药品.经查明,该门市部属县医药公司的分支机构,不具备法人资格,2002年2月承包给本公司职工林某经营,承包合同约定:承包期3年,公司收取固定的管理费(承包费),林某在承包期间均以门市部的名义自主经营,自负盈亏,独立核算,自负其责.2003年5月间,林某从药贩子处购买了该批药品.......

    作者:陈美宪 刊期: 2004- 07