期刊简介
本刊是国家药品监督管理局主管，中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊，国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策，宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论，交流药品监督管理工作经验，探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息，以促进我国药品监督管理水平的提高，发展具有我国特色的社会主义药学事业。
主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）
出版部门: 《中国药事杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777
国内统一连续出版号: CN 11-2858/R
邮发代号: 80-947
出版周期 月刊
创刊时间 1987
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 700.00
杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018
- 杂志名称：中国药事杂志
- 主管单位：国家食品药品监督管理局
- 主办单位：中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）
- 国际刊号：1002-7777
- 国内刊号：11-2858/R
- 出版周期：月刊
-
3种钙通道阻滞剂治疗高血压的成本--效果分析
高血压病是目前严重危害人类健康的疾病之一.我国人群高血压患病率呈不断上升趋势,已成为人群致死致残的主要原因[1].近年来临床上应用的长效钙通道阻滞剂因具有疗效显著、降压作用平稳、降压作用维持时间长、服药方便、副作用小等优点[2]而逐渐成为治疗高血压的主要药物.本文采用黄震华等人治疗高血压的3种方案[3],试用药物经济学的方法对3种钙通道阻滞剂进行成本--效果分析,为临床合理用药提供参考.......
作者：杨同聚；田鹤 刊期： 2001- 06
-
美国药品法规的演变
美国的药品管理制度是公认的严格而成功的管理制度,它是经过近百年的发展演变逐步完善的.本文从美国药品法规的演变,揭示完善药品管理的线索,以促进我国药品管理的法制化和现代化.......
作者：晏马成；陈盛新；裘雪友 刊期： 2001- 06
-
第二十三批中止药品生产批准文号效力的品种名单
药品名称企业名称批准文号省份肝必复胶囊吉林省长白双星药业集团......
作者： 刊期： 2001- 06
-
国家药品监督管理局《国家中药保护品种》公告(第28号)
根据《中药品种保护条例》的规定,批准以下企业生产的中药品种列为国家中药保护品种.在品种保护期内,凡未取得该品种《中药保护品种证书》的企业,一律不得生产.......
作者： 刊期： 2001- 06
-
终止保护的品种名单(第3批)
......
作者： 刊期： 2001- 06
-
制药企业实施GMP六要点
药品生产质量管理规范(GMP)是药品生产和质量管理的基本准则,是制药企业保证生产出的药品质优、安全、有效、均一,把人为差错降低到小限度的科学管理方法.我公司经过三年多的员工GMP教育、硬件改造、软件建设、全过程监控,GMP达标检查、复核和抽查,已通过了GMP认证,获得了国家药品监督管理局颁发的.回顾三年多来实施GMP的工作,笔者深深体会到制药企业要实施GMP必须认真做好以下六要点.......
作者：陈益智 刊期： 2001- 06
-
生产管理理论与药厂洁净车间的GMP设计
结合GMP与生产管理理论对药厂车间设计的一般要求,从生产管理理论角度对制药企业产品对象专业化和工艺对象专业化车间的平面设计提出理论依据;着重谈了相关图法设计固体制剂车间的工艺平面布局图.......
作者：陈光建；高阳 刊期： 2001- 06
-
Internet与药学专业资讯
Internet网是由在70年代开发的ARPANET试验网络发展而来.我国早使用Internet的是中国科学院、各大高等院校、科研院所等.医学早使用Internet网络是医学研究所和信息所,现在各个医院、科室都在利用Internet网络获得信息、互相合作、交流经验、提出观点、创造成果.......
作者：张英；赵志刚；徐燕玲 刊期： 2001- 06
-
平痛新致小儿口腔溃疡1例
平痛新(商品名:盐酸奈福泮)为非成瘾性镇痛药,其不良反应有轻度出汗、恶心、头晕、头痛,个别患者有口干、呕吐等,但口腔溃疡少见.某女孩,9岁,2000年8月27日因牙痛服平痛新(吉化公司辽东药业有限责任公司,批号990502)1片,20min后右腮肿胀,口腔内右侧黏膜剧痛.第二天发现,口腔黏膜大面积溃疡,并出脓.口腔科处置,涂碘甘油,口服乙酰螺旋霉素0.1g,1日3次,治疗3天未见效.后静滴5%葡萄......
作者：朴明玉；金京爱；郑美子 刊期： 2001- 06
-
药品发生不良反应的自然性和必然性
要认识药品不良反应(ADR),需了解药品与不良反应的关系.1药品有发生不良反应的自然属性生理学、药理学实验研究证实,任何一种化学物质都具有化学活性并能产生各种效应.药品也不例外,所不同的是,药品的化学活性特指其药理活性,这种活性因人为赋予的使命而其作用更多、效应更强.因此我们说,药品固有的化学结构与化学活性是其产生药理作用的物质基础.药品具有产生药理效应的自然属性,同样也具有产生不良反应的自然属性......
作者：于星；赵建中 刊期： 2001- 06
动态资讯
- 1 麻醉科药房业务流程设计与运行管理
- 2 贝宁纳迪丹古医院药物利用情况调查
- 3 药品无菌检查OOS结果的调查与分析
- 4 构建药品市场监管评价体系提高行政监督效能
- 5 浅谈国外客户对原料药的质量审计
- 6 加快基层医疗机构药品管理的规范化建设
- 7 益寿消渴茶质量标准问题探讨
- 8 广西地市级食品药品检验检测机构人力资源现状调查分析
- 9 我院2011年度546例药品不良反应报告回顾性分析
- 10 我院206例药品不良反应报告分析
- 11 马来酸桂哌齐特注射液致严重药物不良反应1例
- 12 加强市级食品药品检验机构新职能技术扩项工作的重要性
- 13 愈酚茶碱那敏片质量标准的改进研究
- 14 临床药师在静脉输液治疗中的药学监护
- 15 玻璃安瓿与盐酸利多卡因注射液质量的相关性研究
- 16 静滴利巴韦林引起静脉炎1例
- 17 中国科学技术发展基金会关于开展对在食品药品监测工作中做出杰出贡献者奉献爱心倡议书
- 18 中成药微生物限度检查方法的探讨
- 19 从166例药品不良反应报告反思ADR监报质量
- 20 HPLC-示差折光检测器法测定单硬脂酸甘油酯的含量