期刊简介
本刊是国家药品监督管理局主管，中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊，国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策，宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论，交流药品监督管理工作经验，探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息，以促进我国药品监督管理水平的提高，发展具有我国特色的社会主义药学事业。
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首页>中国药事杂志
- 杂志名称：中国药事杂志
- 主管单位：国家食品药品监督管理局
- 主办单位：中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）
- 国际刊号：1002-7777
- 国内刊号：11-2858/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：荣获第二届全国优秀科技期刊奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 国际药学文摘, 知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)
我国药物不良反应监测面临的主要问题与对策
曹加；刘广余
关键词：药物不良反应监测, 药品不良反应监测, 监测工作, 报告制度, 信息网络系统, 药品管理法, 制度执行, 药品监督, 药品监测, 健康服务, 监测中心, 合作计划, 国家, 管理办法, 工作开展, 卫生部, 管理局, 法规性, 成员国, 修订
摘要：药物不良反应监测工作在我国开展了十多年,但成为法规性的制度执行是近几年的事.1998年3月我国正式加入了WHO国际药品监测合作计划[1],成为正式成员国.1999年11月25日,国家药品监督管理局会同卫生部以国药管安[1999]401号文件联合发布了<药品不良反应监测管理办法(试行)>[2].2001年2月新修订的<药品管理法>也对药品不良反应报告制度做出明确规定.2001年7月16日国家药品不良反应监测中心的监测信息网络系统正式开通[3].这些都标志着我国开始实施药品不良反应报告制度.为了了解我国目前ADR监测工作开展情况,更好地将这项工作为人民健康服务,本文对我国开展ADR监测工作所面临的主要问题做了分析并提出了一些建设性意见.
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