期刊简介
本刊是国家药品监督管理局主管，中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊，国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策，宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论，交流药品监督管理工作经验，探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息，以促进我国药品监督管理水平的提高，发展具有我国特色的社会主义药学事业。
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首页>中国药事杂志
- 杂志名称：中国药事杂志
- 主管单位：国家食品药品监督管理局
- 主办单位：中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）
- 国际刊号：1002-7777
- 国内刊号：11-2858/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：荣获第二届全国优秀科技期刊奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 国际药学文摘, 知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)
我国药品不良反应监测工作的现状和对策
李萍；谈武康；郑春元；张瑶华
关键词：药品不良反应监测, 监测工作, 对策, 药品监测, 中心, 合作计划, 用法用量, 报告, 日内瓦, 反应停, 成员国, 灾难, 义务, 药物, 事件, 瑞士, 瑞典, 迁址, 警钟, 合格
摘要：药品不良反应(Adverse Drug Reactions, ADR)是指合格药品在正确用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应.六十年代震惊世界的反应停事件,敲响了药物灾难的警钟,药品不良反应监测由此应运而生. 1970年WHO大会决定在瑞士日内瓦建立WHO国际药品监测合作中心,该中心于1978年迁址瑞典的乌普萨拉(Uppsala)市至今[1], 目前已有64个国家加入了WHO国际药品监测合作计划[2].我国于1998年3月正式加入WHO国际药品监测合作计划,并开始履行成员国定期向WHO国际药品监测合作中心报送ADR报告的义务,迄今我国已向该中心报送了670份ADR报告.
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