期刊简介
本刊是国家药品监督管理局主管，中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊，国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策，宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论，交流药品监督管理工作经验，探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息，以促进我国药品监督管理水平的提高，发展具有我国特色的社会主义药学事业。
主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）
出版部门: 《中国药事杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777
国内统一连续出版号: CN 11-2858/R
邮发代号: 80-947
出版周期 月刊
创刊时间 1987
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 700.00
杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2001
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2018
- 杂志名称：中国药事杂志
- 主管单位：国家食品药品监督管理局
- 主办单位：中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）
- 国际刊号：1002-7777
- 国内刊号：11-2858/R
- 出版周期：月刊
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复方中药营养补剂与运动能力研究进展
目的:对复方中药营养补剂常用药物成分与成配比及对运动能力影响及作用机理进行研究,为复方中药营养补剂作用机制更深层次的研究提供思路.方法:查阅近10年的文献资料和信息.结果与结论:复方中药营养补剂与运动能力的研究成果比较显著,特别在抗运动性疲劳、增强人体运动能力、增强免疫、抗氧化等方面有着独特功效,且显示出较为广泛的前景.......
作者：张学军；禹娟红 刊期： 2016- 09
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跌打活血散HPLC-DAD-ELSD双通道指纹图谱分析
目的:建立跌打活血散双通道指纹图谱分析方法以评价该制剂质量.方法:以C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.1％甲酸为流动相梯度洗脱;柱温:30℃;流速:1.0mL·min-1;蒸发光散射检测器漂移管温度:115℃;氮气流速:2.7L·min-1;进样量:20μL,采用HPLC-DAD-ELSD联用法建立UV254nm与ELSD双通道指纹图谱,对7家生产企业的14批跌打活血散进......
作者：刘静；刘燕；于健东；戴忠；马双成 刊期： 2016- 09
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ATP无创治疗技术在外阴炎治疗中的临床疗效分析
目的:探讨ATP无创治疗技术治疗外阴炎的临床疗效.方法:总结自2015年10月以来就诊于我院外阴炎患者病例132例.根据患者个人意愿将其随机分为两组,A组62例应用ATP无创治疗技术治疗,B组70例使用高锰酸钾溶液进行坐浴,比较两组患者在症状缓解时间、外阴粘膜恢复正常及总有效率等方面情况.结果:A组的起效时间为(1.5±0.5)d,明显短于B组的(4.0±0.6)d,差异具有统计学意义(P＜0.0......
作者：岳莉；何英慧；杨晶；金凤斌；芦胜利 刊期： 2016- 09
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近红外特征谱段相关系数法测定减肥产品中添加的盐酸西布曲明
目的:建立近红外特征谱段相关系数法快速筛查减肥产品中是否添加盐酸西布曲明.方法:采用近红外光谱仪的光纤探头采集光谱,以盐酸西布曲明对照品的近红外光谱为参照光谱,运用导数、平滑等图谱处理技术,确定特征谱段、阈值等参数,建立盐酸西布曲明检测模型.结果:选定6010～5900cm-1、4680～4480cm-1为特征谱段,阈值设为29％,对35批样品进行检测,准确率达94.3％.结论:该近红外特征谱段相......
作者：王新财；张诚贤 刊期： 2016- 09
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明胶海绵细菌内毒素检测研究
目的:对明胶海绵细菌内毒素检查方法进行研究.方法:明胶海绵加检查用水5mL,在(37±1)℃条件下振摇2h,滤液采用《中国药典》2010年版二部附录ⅨE细菌内毒素检查法检测.结果:明胶海绵试验液经稀释后进行细菌内毒素检查,其方法可行.结论:依据此方法检查明胶海绵的细菌内毒素,能够保证产品符合要求.......
作者：宋海辉；马仁杰；易俊杰 刊期： 2016- 09
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郑州市儿童医院2015年门诊处方点评与分析
目的:了解郑州市儿童医院门诊处方现状,对存在的问题进行汇总分析,促进临床合理用药.方法:随机抽取2015年门诊处方共计73967张,对处方进行点评,汇总分析不合理处方.结果:在抽取的73967张处方中,基本指标多数符合要求,合理处方72387张,有1580张处方存在用药不合理问题,处方合格率为97.86％.结论:我院门诊处方质量还需进一步提高,医师要不断提高临床合理用药水平,药师要提高准确点评分析......
作者：彭诗荣；陈海燕 刊期： 2016- 09
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国家药品标准物质标签及其说明书管理规范的建立与探讨
目的:建立国家药品标准物质标签及其说明书的管理规范,保证国家药品标准物质的质量与安全,为用户提供准确无误的信息.方法:参照药品标签和说明书的管理要求,并结合国家药品标准物质制备与生产现状,建立并探讨国家药品标准物质标签及其说明书的标准操作规范.结果:规范制定国家药品标准物质标签及其说明书生成的工作流程和标准操作规范,应用防伪标识、唯一标识、条形码等信息进行安全管理,确保溯源可控.结论:通过建立国家......
作者：王雅君；赵宗阁；肖新月 刊期： 2016- 09
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新一代丙型肝炎病毒抗体试剂国家参考品研究的要点与思考
目的:研制新一代丙型肝炎病毒(HCV)抗体试剂国家参考品,提高试剂的质量.方法:分析新一代HCV抗体试剂国家参考品组成及组分性能要点,促进我国HCV抗体试剂国家参考品质量提高.结果与结论:该参考品增加了HCV抗体中等强度和弱阳性样本比例,对试剂提高了HCV抗体弱阳性窗口期样本的检出能力要求,具有地域代表性及基因型代表性.提出了目前影响HCV抗体试剂国家参考品质量的主要因素.......
作者：谷金莲；于洋；梁争论 刊期： 2016- 09
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《药品广告审查办法》亟待修订和完善
目的:为《药品广告审查办法》的修订和完善提出合理化建议.方法:采用文献研究法,分析《药品广告审查办法》存在的问题和不足,提出修改意见.结果与结论:现有的《药品广告审查办法》已不适应新形势下药品广告的审核需要,不利于广告的监督管理,部分条款与现行法律相违背.修订和完善《药品广告审查办法》势在必行.......
作者：袁畅 刊期： 2016- 09
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