期刊简介
本刊是国家药品监督管理局主管，中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊，国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策，宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论，交流药品监督管理工作经验，探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息，以促进我国药品监督管理水平的提高，发展具有我国特色的社会主义药学事业。
主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）
出版部门: 《中国药事杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777
国内统一连续出版号: CN 11-2858/R
邮发代号: 80-947
出版周期 月刊
创刊时间 1987
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 700.00
杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2018
- 杂志名称：中国药事杂志
- 主管单位：国家食品药品监督管理局
- 主办单位：中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）
- 国际刊号：1002-7777
- 国内刊号：11-2858/R
- 出版周期：月刊
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《欧洲药典》6.0版与7.5版单克隆抗体总论的介绍与比较
目的介绍《欧洲药典》7.5版在6.0版基础上单克隆抗体总论所做的修订和变化,为2015年版《中国药典》三部中单克隆抗体总论的起草和完善提供参考.方法对《欧洲药典》6.0版和7.5版单克隆抗体总论进行列表比对分析,了解《欧洲药典》对于单克隆抗体产品安全性、有效性和质量可控性的新的关注点和要求,并对2015年版《中国药典》三部单克隆抗体总论的起草提出几点建议.结果与结论《欧洲药典》7.5版比6.0版表......
作者：郭玮；王兰；高凯 刊期： 2013- 07
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WHO GPCL质量管理理念在细菌内毒素检测实验室的应用研究
目的研究GPCL质量管理理念在细菌内毒素检测实验室的应用,保障细菌内毒素检测的可靠性.方法从环境设施、仪器设备、数据处理设备、储存设施、标准物质、试剂、材料、外部能力验证、人员及其他共10个方面,将GPCL质量管理理念与细菌内毒素检测实验特点相结合,提出具体方法和参考经验.结果与结论构建了符合GPCL要求的细菌内毒素检测实验室框架.......
作者：裴宇盛；蔡彤；张国来；高华 刊期： 2013- 07
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医院药事管理及其组织机构设置的探讨
目的为建立三级医院药事管理职能科室并由此发展医院药学二级学科提供参考.方法总结医院药事管理工作的实践经验与教训,探讨了医院药事管理职能科室及二级药学学科的作用.结果与结论三级医院建立药事管理科作为药学专业职能管理科室,对医院药事管理和临床药学专业化发展以及抗感染药品的管理具有重要意义.......
作者：张红旭；郭辉 刊期： 2013- 07
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预防用药差错及防范措施
目的为减少和预防用药差错的发生,提高医疗技术水平,保障患者用药安全.方法分析用药各个环节出现的各类差错的原因,提出防范措施.结果通过采取制度防范、环节防范,以及技术改进、差错经验共享等多种措施,可以避免用药差错.结论应重视用药差错,对发生的原因进行调查,并提出可行的干预措施预防其再次发生；同时,加强管理,提高医务人员的整体素质,逐步减少用药差错导致的风险.......
作者：刘青；于明忠；周兴霞 刊期： 2013- 07
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如何在医院信息系统中嵌入卫生法规
目的为医院信息系统(HIS)中药品管理模块的设计提供参考.方法通过对HIS中药品管理模块的分析,结合相关的卫生法规,对模块设计进行改进.结果与结论对现有的HIS特别是HIS中的药品管理模块进行合法化、规范化、科学化改进,将大大提高HIS的实用性和合理性.......
作者：贺思勋 刊期： 2013- 07
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中药材有害残留物亚硫酸盐研究概况
目的加强中药材有害残留物亚硫酸盐的监督管理.方法对中药中亚硫酸盐的应用、影响、检测方法、残留情况等几个方面进行综述.结果与结论阐述了中药中亚硫酸盐残留监控的必要性和迫切性.......
作者：刘玲；陶松；汤韶明；刘静；侯雄军；王希 刊期： 2013- 07
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新型栓剂制备工艺及其药动学特征研究进展
目的对近年来国内外新型栓剂的制备工艺及药动学特征研究进展进行概述.方法检索国内外新型栓剂的相关文献,以控制栓剂中药物的释放为切入点,着重论述其制备工艺设计及药动学特征.结果与结论新型栓剂具有缓控释的特点,可以提高药物的生物利用度,较传统的普通栓剂具有明显的优势.......
作者：李喜香；刘效栓；包强；肖正国 刊期： 2013- 07
动态资讯
- 1 HPLC法测定L-抗坏血酸中的有关物质及探讨
- 2 1例糖尿病患者服用口服降糖药引起肝损害不良反应的分析
- 3 对我国药事管理学涵义界定的探讨
- 4 GLP实验室供试品管理的常见问题与对策
- 5 关于国外开展药品上市后再评价相关制度的分析
- 6 HPLC法测定市售连翘中连翘酯苷的含量
- 7 体外诊断试剂质量体系考核的探讨
- 8 医院制剂实施GPP管理的思考和体会
- 9 制药企业故意生产假劣药品的常用方法分析及对策
- 10 四磨汤口服液质量标准补充研究
- 11 医院制剂检验记录、报告应有统一格式
- 12 论药品监督行政执法中的自由裁量权
- 13 全国大黄药材及其饮片评价性抽验结果分析与一测多评法研究
- 14 成都市医疗机构制剂现状的分析
- 15 脂质体物理化学稳定性研究进展
- 16 我国医疗器械和药品包装材料注册标准的标准化管理
- 17 地市级药品检验所质量管理体系建设的探讨
- 18 药品安全“十二五”规划框架下的电子监管政策研究
- 19 泰山白首乌与其混淆品耳叶牛皮消的鉴别
- 20 加强医院配制输液的质量管理 保障临床用药安全