期刊简介
本刊是国家药品监督管理局主管,中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊,国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策,宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论,交流药品监督管理工作经验,探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息,以促进我国药品监督管理水平的提高,发展具有我国特色的社会主义药学事业。
主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
出版部门: 《中国药事杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777
国内统一连续出版号: CN 11-2858/R
邮发代号: 80-947
出版周期 月刊
创刊时间 1987
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 700.00
杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2018

- 杂志名称:中国药事杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
- 国际刊号:1002-7777
- 国内刊号:11-2858/R
- 出版周期:月刊
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浅谈美国FDA警告信的作用
目的为我国相关警告信的发布提供建议.方法介绍了FDA警告信发布机制不断完善的过程,分析FDA警告信发展的法律基础和发布程序.结果与结论我国应当借鉴FDA警告信的经验,从加强信息公开立法、强化监管部门信息公开职能、提高企业诚信意识等方面采取措施,建立我国的警告信发布机制和科学程序.......
作者:段然 刊期: 2013- 03
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基层医院合理用药的影响因素与监护对策
目的探讨影响基层医院合理用药的主要因素,规范设计相应的监护对策.方法依据国家颁发的《临床用药须知》、《抗菌、麻醉和精神药物临床应用指导原则》以及《医疗机构药事管理暂行规定》、《医院管理评价指南(2008版)》、《中医医院管理评价指南(2008版)》等对医院药学的要求,对辖区150家基层医院的用药情况进行了调研.结果与结论归纳了影响临床合理用药的12种因素,设计出10项监护措施.应用于指导临床用药,......
作者:雷培;杨哲 刊期: 2013- 03
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我院746例药品不良反应统计与分析
目的了解我院药品不良反应(ADR)发生特点及规律.方法对我院2011年上报的746例ADR报告进行统计分析.结果女性及老年患者发生ADR较多;新的、严重的ADR分别占总数的3.22%和5.23%;静脉滴注是引发ADR的主要给药方式,其次为口服用药;联合用药占6.84%;抗感染药、中成药及抗肿瘤药为发生ADR的主要药品,其中左氧氟沙星、阿奇霉素及刺五加发生例数多;ADR临床表现以消化系统症状为主,其......
作者:刘俊 刊期: 2013- 03
动态资讯
- 1 新版GMP实施过程中亟需关注的问题与对策
- 2 《中国药典》附子乌头碱限量检查方法探讨
- 3 脑活素致85例不良反应文献分析
- 4 药品供应链安全框架下的国内外药品追溯体系研究
- 5 基层药监局对垂直管理体制的思考
- 6 医院制剂生产质量管理存在的问题及建议
- 7 3D生物打印支架材料的研究进展
- 8 ICH指导原则与各国现行药典药品的残留溶剂分析方法概述
- 9 我市农村基层医疗机构药品质量管理现状及对策
- 10 肾石通片质量标准的研究
- 11 西安市县级公立医疗机构实施基本药物制度效果评价及分析
- 12 专科医院如何实现药品规范化管理
- 13 RP-HPLC法测定利血平片剂的含量
- 14 药品快速检测技术基层应用研究
- 15 一次性使用无菌医疗器械的现状及监管对策
- 16 麦白霉素及麦迪霉素的活性测定比较
- 17 医院药事管理制度化浅议
- 18 药品监督管理行政处罚案例释解
- 19 浅谈快检技术在食品药品检验中的应用
- 20 浅谈颗粒剂的装量差异检查和低装量检查