期刊简介

　　本刊是国家药品监督管理局主管，中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊，国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策，宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论，交流药品监督管理工作经验，探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息，以促进我国药品监督管理水平的提高，发展具有我国特色的社会主义药学事业。


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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）

出版部门: 《中国药事杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777

国内统一连续出版号: CN 11-2858/R

邮发代号: 80-947

出版周期 月刊

创刊时间 1987

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 700.00

杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国药事杂志
  • 杂志名称：中国药事杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）
  • 国际刊号：1002-7777
  • 国内刊号：11-2858/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：荣获第二届全国优秀科技期刊奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 国际药学文摘, 知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)
中国药事杂志2012年第8期文章

  • 药用包装材料监督抽验情况及探讨

    目的对药包材监督管理工作提出建议,以更好地发挥药包材监管作用,提高药包材质量.方法采用每年考察同一类药包材品种抽样法,在2003～2008年间,湖南省医疗器械和药用包装材料(容器)检测所对全省各药包材生产企业和使用单位累计抽样检测173批药包材产品,检验结果显示,本省药包材产品检验不合格率和检验不合格项目逐年减少.结果与结论药包材的监督抽验是有效的监管手段,是药包材行业的发展、监管的需要,对提高药......

    作者：何雄；黄海萍；刘利军 刊期： 2012- 08

  • 颠胃酸口服液的消化活力测定

    目的建立颠胃酸口服液消化活力测定方法.方法用酪氨酸为对照品,牛血红蛋白为底物,水浴温度37℃±0.5℃,紫外分光光度法,测定波长275nm.结果颠胃酸口服液平均消化活力为33.8μ·mL-1,高于标示量(24μ·mL-1),回收率为98.2％,RSD为0.96％(n=6).结论该方法用于颠胃酸口服液的消化活力测定,操作便利,试验条件稳定,结果重复性好.......

    作者：常明泉；陈芳；朱建成；吕明 刊期： 2012- 08

  • 14批抗生素胶囊剂囊壳中人工合成色素的检测结果分析

    目的应用现行国家标准检测14批抗生素胶囊剂囊壳中人工合成色素,并对检测结果进行分析.方法选取胶囊壳颜色具有代表性的市售5种常用口服抗生素胶囊剂,除净内容物,水浸法提取水溶性人工合成色素,利用GB/T5009.35-2003《食品中合成着色剂的测定》第一法HPLC法进行检测.结果14批常用抗生素胶囊剂囊壳中均检出国家标准GB2760-2011允许使用的人工合成色素,主要有柠檬黄、胭脂红、日落黄和亮蓝......

    作者：李湘平；莫金娜；李汶；蔡贤敏 刊期： 2012- 08

  • HPLC法测定复合维生素B片中维生素B1、B2、B6的含量

    目的建立高效液相色谱法测定复合维生素B片中维生素B1、维生素B2、维生素B6的含量.方法色谱柱:WondasilC18色谱柱,流动相为醋酸-醋酸钠缓冲液(pH4.5)-甲醇(65∶35),流速为1.0mL·min-1,检测波长为270nm.结果维生素B1、维生素B2、维生素B6浓度分别在0.6μg·mL-1～0.75mg·mL-1、0.3μg·mL-1～0.62mg·mL-1、80～415μg·m......

    作者：韩秀梅；祖述春 刊期： 2012- 08

  • 探讨HACCP体系在餐饮服务行业的应用

    目的为餐饮服务业有效控制潜在危害因素,防止食品安全事故发生提供参考.方法简要介绍了HACCP质量控制体系的由来、基本概念和发展情况,比较了与ISO9000、GMP和SSOP等认证的异同.结果与结论针对餐饮服务业的特点,提出了在餐饮服务业建立和实施HACCP管理体系的设想.......

    作者：武洋；杨永刚；王震红；邵建芳 刊期： 2012- 08

  • 我国疫苗质量标准的回顾与现状分析

    目的分析研究我国疫苗质量标准现状以及与国外相关技术法规的差异,探索进一步提高和完善我国疫苗质量标准的途径.方法将《美国药典》(USP)、《欧洲药典》(EUP)和世界卫生组织技术报告(WHOTRS),与《中国生物制品规程》、《中国药典》三部收载的疫苗品种质量标准进行比对.结果与结论应进一步加深生产企业对疫苗国家标准的理解,找出与国际先进标准的差距,推动我国疫苗生产企业不断优化生产工艺,提高产品质量.......

    作者：郭中平 刊期： 2012- 08

  • 我国医疗器械安全标准现状的分析

    目的为我国医疗器械标准体系建设提供参考意见.方法通过分类的方式对现有安全标准进行分析研究.结果与结论在我国的医疗器械标准体系建设中,应对安全标准的制定予以关注.......

    作者：肖忆梅 刊期： 2012- 08

  • 进口南药(药材)质量标准与药用安全监管现状

    目的为尽快完善和规范进口南药(药材)质量标准提供参考.方法就近几年国内关于进口药材的现状、进口途径,进口药材标准的起草与修订及安全监管现状进行了研究.结果与结论结合部分进口药材的实地调查结果,对藏药、维药等民族药材使用的边境口岸进口药材面临的质量和安全监管问题提出建议.......

    作者：魏爱华；田金改 刊期： 2012- 08

  • 药品检测能力验证常用统计方法的探讨

    目的提高药品检测能力验证项目组织者的统计能力.方法分析上海市食品药品检验所历年来实施能力验证项目应用的统计方法,对关键统计技术进行讨论.结果与结论正确的选择和使用统计方法对于能力验证的成功实施具有至关重要的作用.......

    作者：王林波；杨美成；翟培军；陈桂良；王麟达 刊期： 2012- 08

  • 临床药学服务经济评价方法探析

    目的为我国临床药学服务经济学评价研究提供参考.方法介绍美国临床药学服务经济评价研究的评价方法、评价内容以及评价结果等方面的信息.结果与结论开展临床药学服务有着巨大的价值,可以节约医疗成本.进行临床药学服务评价的方法还需要不断发展与完善,以提供更多更好的证明临床药学服务价值的证据.......

    作者：胡智 刊期： 2012- 08

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