期刊简介
本刊是国家药品监督管理局主管,中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊,国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策,宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论,交流药品监督管理工作经验,探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息,以促进我国药品监督管理水平的提高,发展具有我国特色的社会主义药学事业。
主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
出版部门: 《中国药事杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777
国内统一连续出版号: CN 11-2858/R
邮发代号: 80-947
出版周期 月刊
创刊时间 1987
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 700.00
杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018

- 杂志名称:中国药事杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
- 国际刊号:1002-7777
- 国内刊号:11-2858/R
- 出版周期:月刊
-
2007年佛山市药品不良反应监测报告分析
目的探讨2007年佛山市药品不良反应的发生和分布情况,为临床合理用药提供科学依据,为药品不良反应监测工作提供参考.方法采用病例回顾性研究方法,利用广东省药品不良反应网络管理平台,对2007年佛山市药品不良反应监测中心收到的753例药品不良反应报表进行统计分析.结果药品不良反应涉及的药品以抗微生物药多;不同给药途径中以静脉给药引起的ADR多见.结论应开展全方位的ADR监测工作,指导临床合理用药,尽量......
作者:谭敏秀;邓智明 刊期: 2010- 02
-
药品商业贿赂的伦理学反思
目的从伦理学角度对药品商业贿赂现象提出有实际意义的解决办法,改善药品商业贿赂普遍存在的现状.方法通过多维度对我国药品商业贿赂的伦理学分析,针对其产生的危害,从医疗机构和医药企业社会责任以及制度建设与实施的角度提出可行性建议.结果药品商业贿赂的存在,是社会道德规范缺失的结果,是医药行业中伦理环境丧失和伦理制度认同度、执行度低下的结果.导致的危害是:医疗机构背离公益性原则,患者合理维护生命健康的权利受......
作者:赵琪;赵迎欢 刊期: 2010- 02
-
论药品召回制度存在的问题及对策
目的通过对的研究,探索建立药品召回制度的必要性,药品召回的实施情况,以及对医药企业的影响.方法从监管部门和医药企业两个不同的角度分析我国药品召回实施的不利因素以及改进措施.结果与结论在国际上召回制度早已存在,我国有必要建立药品召回制度;由于我国的药品召回尚处于起步阶段,在开展工作中会存在不利的因素,监管部门和医药企业都要采取积极的应对措施.......
作者:黄碧燕;刘萍 刊期: 2010- 02
-
我国医药行业委托加工的政策环境分析及建议
目的对我国医药行业委托加工的政策环境进行分析,对存在的问题提出改善建议.方法通过对我国医药行业委托加工的范围、规模和发展趋势进行总结,并在此基础上对我国医药行业委托加工的国内国际政策环境进行分析.结果与结论我国药品委托加工相关政策应进行改革,如放宽对委托方的资格限制,进一步放开对外药品委托加工,促进制剂企业的健康快速发展.......
作者:韦冠 刊期: 2010- 02
-
关于规范药品行政执法自由裁量权的思考
目的为正确使用药品行政监督自由裁量权提供参考.方法分析了自由裁量权的滥用风险和认识误区.结果与结论结合药品行政执法实践提出了规范自由裁量权的有关建议.......
作者:李梦楠 刊期: 2010- 02
-
药物干预对高血压患者生活质量影响的概述
目的评价药物对高血压患者生活质量的影响.方法根据生存质量(QOL)的定义以及影响QOL的因素,评价药物对QOL的影响.结果大多数钙拮抗剂和转换酶抑制剂能改善QOL,而β-受体阻滞剂中的美托洛尔和心得安对QOL有负面影响.结论较低的血压更有利于生活质量的改善.......
作者:雷国锋;黄惠玲;丁成祥 刊期: 2010- 02
-
不同产地天花粉中重金属、砷盐的比较
目的对天花粉的安全性指标的制定提供依据.方法分析不同产地天花粉中重金属、砷盐.结果所有样品重金属含量均低于2×10-6,有1个样品的砷盐含量大于5×10-6.结论建议天花粉的质量标准中增加砷盐检测项.......
作者:曹敏;熊然英;王翠蓉;丁艳霞;彭朝霞 刊期: 2010- 02
-
对复方中药化学质量研究的探讨
目的本文结合复方中药的本身特性,拟为复方中药的化学质量控制提供相应的方法和途径.方法从复方中药整体性、基础研究以及指标提取等方面进行阐述.结果对复方中药分析了其化学质量控制方法和研究思路.结论为复方中药的化学质量控制提供了思路.......
作者:王青;曹进;任钧国;林成仁;刘建勋 刊期: 2010- 02
-
创新药琥珀八氢氨吖啶含量测定方法的研究
目的建立琥珀八氢氨吖啶原料药的含量测定方法.方法分别采用无水冰醋酸为溶剂,0.1mol·L-1高氯酸为滴定液,结晶紫指示液指示终点的非水溶液滴定法和HPLC-UV法测定琥珀八氢氨吖啶原料药的含量.结果非水溶液滴定法精密度和准确度的RSD分别为0.46%和0.92%;HPLC-UV法中琥珀八氢氨吖啶在0.2~2.0μg·mL-1范围内呈良好的线性关系和重现性,方法的定量限为5ng(S/N=10).结......
作者:张沐新;王广树;周小平;杨晓虹;王德浦 刊期: 2010- 02
-
骨架型芬太尼贴剂废贴释放度及残留量考察
目的考察使用过的骨架型芬太尼贴剂中芬太尼的释放、残留及提取难易程度.方法①按2005版测定释放度.②采用高效液相色谱法测定芬太尼含量.结果芬太尼浓度在0.05~50.00μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9999(n=10);平均回收率为99.51%(n=6);RSD=0.51%.废贴中芬太尼残留量约为标示量的35.53%~66.88%;累积释放度约为标示量的47.88%~67.38%.结......
作者:王晨;李雅静;张晨 刊期: 2010- 02
动态资讯
- 1 HPLC法同时测定耳聋胶囊中龙胆苦苷和黄芩苷的含量
- 2 我国特殊医学用途配方食品GMP与药品GMP的比较
- 3 HPLC法测定乌兰温都苏-味11丸中丹参酮ⅡA的含量
- 4 快速鉴别真假人血白蛋白方法的建立与评价
- 5 药师在处方点评中的作用与问题分析
- 6 论非法生产经营药品医疗器械行为的刑事责任
- 7 高效液相色谱法测定降脂宁颗粒中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-β-D-葡萄糖苷的含量
- 8 山茱萸药材HPLC特征图谱研究
- 9 二类精神药品管理中存在的问题及对策
- 10 甘肃中药材物流模式优化问题研究
- 11 我院药品不良反应报告分析
- 12 一些发达国家药品审评质量保证措施简介
- 13 HPLC法测定兔血浆中羟基喜树碱浓度
- 14 对新兴制药企业质量管理规范建设的思考
- 15 RP-HPLC法测定蒙药五味沙棘散中栀子苷的含量
- 16 门诊药品不良反应92例分析
- 17 薄层扫描法测定保康冲剂中延胡索乙素的含量
- 18 以党的十六届四中全会精神为指导抓好食品药品监管系统办公室建设
- 19 借鉴国外经验推动高等药学教育向服务型人才培养转型
- 20 RP-HPLC法测定百乐眠胶囊中大黄素和大黄素甲醚的含量