中国药事杂志编辑部投稿

期刊简介

　　本刊是国家药品监督管理局主管，中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊，国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策，宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论，交流药品监督管理工作经验，探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息，以促进我国药品监督管理水平的提高，发展具有我国特色的社会主义药学事业。

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）

出版部门: 《中国药事杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777

国内统一连续出版号: CN 11-2858/R

邮发代号: 80-947

出版周期 月刊

创刊时间 1987

出版地区 北京

订购价格 700.00

杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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杂志名称：中国药事杂志
主管单位：国家食品药品监督管理局
主办单位：中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）
国际刊号：1002-7777
国内刊号：11-2858/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：荣获第二届全国优秀科技期刊奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 国际药学文摘, 知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)

中国药事杂志2010年第1期文章

坚持以人为本加强文化建设努力构建快乐工作和谐共事的药检系统

目的立足于以人为本理念,加强药检文化建设,构建和谐药检.方法通过更新思想观念,集中群众智慧、解决突出问题、完善制度机制,有效促进药检文化建设.结果与结论增强核心凝聚力,树立药检新形象,进一步推进药检事业又好又快发展,为食品药品监督管理提供有力的技术支撑.......

作者：王金龙刊期： 2010- 01
浅谈规范药品名称与药学专业术语的重要性

目的阐述规范药品名称和药学专业术语的重要性与必要性.方法分析当前药名的混乱及危害;对一些药学专业名词和术语进行分析,指出其不合理性,并提出建议的名称.结果对药品名称和药学专业名词和术语清理、规范有重要意义.结论国家行政管理部门应组织有关专家对国内的药品名称和药学专业术语进行清理、规范.......

作者：方忠宏刊期： 2010- 01
药品经营企业应积极开展药品不良反应监测工作

目的为开展药品不良反应监测工作提出了建议.方法通过对药品经营企业不良反应监测工作现状的分析,进一步探讨药品经营企业开展药品不良反应监测工作的必要性与重要性.结果与结论药品经营企业必须强化ADR的监测意识,改善ADR的报告条件,才能更好地保证人民群众用药安全有效,增强自身的竞争能力.......

作者：王永卫；尹爱群刊期： 2010- 01
不同采收期和加工方法对龙胆药材含量的影响

目的确定龙胆药材合理的采收期和加工条件,科学指导生产.方法采用ShimadzuC18色谱柱;流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(5.5:94.5),流速:0.8mL·min-1;检测波长:235、270nm;柱温:40℃.结果8～10月,根中的獐牙菜苦苷和龙胆苦苷,基本上同步上升,也同步下降,8月后逐渐降低,9月时含量低,10月以后含量逐步升高.结论通过考察不同时间龙胆药材的含量,确定了佳采收期和加工......

作者：曹悦；左代英；孟庆龙；刘敬武；孙启时刊期： 2010- 01
HPLC法测定烂积丸中大黄素与大黄酚的含量

目的建立测定烂积丸中大黄素、大黄酚含量的HPLC法.方法采用HPLC法.以SHIMADZUVP-ODS为色谱柱;流动相:甲醇-0.05%磷酸(80:20);检测波长:254nm;流速:1.0mL·min-1.结果大黄素在4.304～21.52μg范围内线性关系良好,r=0.9996;大黄酚进样量在11.79～58.84g范围内线性关系良好,r=0.9996.大黄素的加样回收率平均为102.75%,......

作者：陈玉敏；曹红；邢俊波；水彩红刊期： 2010- 01
炎立消片含量测定方法的改进

目的改进炎立消片中原儿茶酸含量测定方法.方法采用高效液相色谱法.色谱柱为UltimateTMXB-C18,流动相:甲醇-异丙醇-四氢呋喃-1.06%醋酸溶液(20:8:7:950),流速:1.0mL·min-1,检测波长:258nm,柱温:25℃.结果原儿茶酸在0.024～0.204μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9998,n=6),平均回收率:98.19%(n=9),RSD=1.38%.结......

作者：周琳刊期： 2010- 01
HPLC法测定柴连口服液中连翘苷的含量

目的建立以HPLC法测定柴连口服液中连翘苷含量的方法.方法采用kromasilC18色谱柱,流动相为乙腈-水(23:77),检测波长为277nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为室温.结果连翘苷进样量在0.2064～2.064μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.2%,RSD为1.46%(n=9).结论该方法简便,可行、重现性好,可作为柴连口服液的质量控制方......

作者：李锐；陈国彪刊期： 2010- 01
注射用盐酸大观霉素细菌内毒素检查法标准修订

目的修订注射用盐酸大观霉素细菌内毒素检查法质量标准.方法按2005年版二部,修改本品细菌内毒素限值,并研究注射用盐酸大观霉素对细菌内毒素检查试验的干扰情况.结果3.333mg·mL-1的供试品稀释液对试验无干扰作用.结论本品可采用细菌内毒素检查法,并修订了本品细菌内毒素检查法质量标准.......

作者：祝清芬；国明；程春雷刊期： 2010- 01
安神补心六味丸中原儿茶酸的含量测定

目的建立安神补心六味丸中原儿茶酸含量的测定方法.方法采用HPLC法,色谱柱:Kromasil菲罗门C18;流动相:甲醇-0.1%冰乙酸(10:90);检测波长:260nm;柱温:25℃;流速:1.0mL·min-1.结果原儿茶酸在2.26～11.30μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.26%,RSD＝1.29%.结论该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于该制剂的......

作者：王焕芸刊期： 2010- 01
HPLC法测定复方杜仲口服液中淫羊藿苷的不确定度评估

目的探讨复方杜仲口服液中淫羊藿苷HPLC定量分析方法的测量不确定度的评估方法.方法通过分析测量过程,确定并简化不确定度来源;采用不确定度的评估方法,结合HPLC法复方杜仲口服液中淫羊藿苷的方法验证数据,量化不确定度分量;计算合成不确定度和扩展不确定度.结果用HPLC法测定复方杜仲口服液中淫羊藿苷的扩展不确定度为0.00078mg·mL-1.结论采用本方法评估测量不确定度,方法较为合理.......

作者：罗曼刊期： 2010- 01

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