期刊简介

　　本刊是国家药品监督管理局主管，中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊，国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策，宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论，交流药品监督管理工作经验，探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息，以促进我国药品监督管理水平的提高，发展具有我国特色的社会主义药学事业。


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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）

出版部门: 《中国药事杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777

国内统一连续出版号: CN 11-2858/R

邮发代号: 80-947

出版周期 月刊

创刊时间 1987

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 700.00

杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国药事杂志
  • 杂志名称：中国药事杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）
  • 国际刊号：1002-7777
  • 国内刊号：11-2858/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：荣获第二届全国优秀科技期刊奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 国际药学文摘, 知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)
中国药事杂志2009年第1期文章

  • 试论药品监管系统公共危机管理体系的构建

    目的讨论药品监管领域公共危机管理体系的构建对策.方法对药品监管领域公共危机事件的类型、特点及管理现状进行分析.结果完善的药品监管系统公共危机管理体系有赖于危机保障机制、预警机制、应急处理机制和评估反馈机制四大机制的协调运行.结论药品监管领域应增强忧患意识,构建起药品监管系统公共危机管理体系.......

    作者：李香玉；陈滨 刊期： 2009- 01

  • 从质量控制发展趋势看药品技术监督

    目的从药品质量控制发展趋势看药品技术监督的重要性.方法分析了药品质量控制的发展趋势以及药品技术监督所面临的新课题.结果保证药品安全、有效、质量可控,是药品研发和评价应遵循的基本原则,而质量的稳定可控是保证药品安全有效的基础和前提.结论只有把握药品发展的内在规律,认清其发展方向,才能做好药品技术监督工作.......

    作者：曹全胜；胡敏；姜红；余庆斌 刊期： 2009- 01

  • 广东省药品安全信用管理平台的开发与应用实践

    目的开发建立药品安全信用信息管理平台.方法有效的采集和归整信息,形成药品安全信用档案,实现资源共享.结果为政府监管及公众查询提供客观公正的信用信息服务.结论逐步形成了以法律为基础、以信息技术为支撑的药品安全信用网络平台.......

    作者：陈文戈；李健魁；史先东 刊期： 2009- 01

  • 我院抗菌药物处方用药分析

    目的了解我院抗菌药物使用情况,促进合理使用抗菌药物.方法随机抽取2006年10月～2007年10月间患者使用抗菌药物处方进行统计分析.结果使用抗菌药物处方占58.2%,单用抗菌药物为62.4%,联合用药为37.6%.每张处方平均使用抗菌药物数为2.38.我院使用抗菌药物存在不合理情况,主要表现为预防用药档次高、时间长,联合使用指征不明确,剂量偏大等.结论应加强对抗感染药物使用的管理,减少不合理用药......

    作者：王秋冬；王文英；连天杰；徐建芳 刊期： 2009- 01

  • 抗高血压药物门诊处方分析

    目的了解本院抗高血压类药物的使用情况.方法对本院2007年3月的门诊处方中使用的治疗高血压处方275张进行调查,统计患者的性别、年龄、抗高血压药物的用药频度(DDDs)及药物联合应用情况.结果与结论抗高血压药物品种繁多,选择安全、有效、经济、合理的药物至关重要.......

    作者：黄国平 刊期： 2009- 01

  • 抗生素合理应用浅析

    汇编,1990:64.[4]唐镜波.合理用药的评价与实践要点[G].全国临床合理用药研讨班论文[5]曹全英.合并用药可能引起的毒副反应[J].中华今日医学杂志,2003,3(24):42-43.[6]王玉华.常见的引起肝损害药物与临床治疗[J].中国医刊,2007,42(11):16-18.[7]朱健美.抗生素的不合理应用及分析[J].药物与临床,2007,35(7):61-62.[8]孙定人.药......

    作者：李美蓉 刊期： 2009- 01

  • 中美医药产业创新体系对比分析

    目的为完善我国医药产业创新体系,促进我国新药研发提供参考.方法在阐述了产业创新体系理论的基础上,对比分析了政府、企业、大学和科研院所在中美医药产业创新体系中发挥的不同作用,提出了建立和完善我国医药产业创新体系的建议.结果与结论我国政府要加大对医药产业的支持力度,企业要加强自主创新,大学和科研院所要深化科研体制改革,建立和完善我国的医药产业创新体系.......

    作者：阿丽塔；汪楠；田玲 刊期： 2009- 01

  • 药品经营企业分类分级管理的探讨

    目的研究药品批发企业分类和零售企业分级管理的模式.方法通过了解我国药品经营企业现状,分析药品监管部门在药品经营企业监督管理上存在的缺陷,提出实施药品经营企业分类分级管理的几点设想.结果对不同企业进行分类分级并制定出不同的准入标准,在取得经验的基础上再逐步细化.结论确保药品经营企业分级分类监管落到实处,全面推行诚信体系建设.......

    作者：吴公平；张纯良 刊期： 2009- 01

  • 氢溴酸加兰他敏口腔崩解片的人体药代动力学和生物等效性研究

    目的建立人血浆中加兰他敏的高效液相色谱-质谱测定方法,用于研究氢溴酸加兰他敏口腔崩解片的人体药代动力学和生物等效性.方法20名男性健康志愿者随机交叉给药,分别单剂量口服国产的氢溴酸加兰他敏口腔崩解片(受试制剂)及氢溴酸加兰他敏口腔分散片(参比制剂),采用高效液相色谱-质谱法,电喷雾电离源选择性正离子检测受试者血浆中加兰他敏的浓度.结果计算两者主要药动学参数:Cmax分别为(51.883±14.18......

    作者：吴燕；李华龙；米亚娴；文爱东；杨林 刊期： 2009- 01

  • 基于数学模型的非洛地平缓释片检验指标综合评价的探讨

    目的为客观评价合格药品的生产质量状况,有效区分其存在的差异程度,通过建立一定的数学模型,对特定药品每一项可定量的检验指标进行综合评价.方法本数学模型将药品的检验指标参数以理论佳点做理想值,以药品合格标准做下限值,转化成各指标的评价指数,并使各评价指数同量齐次;各检验指标的评价指数经过带权重的理想点法计算,得到综合评价结果;其中,运用专家经验评定法确定各检验指标的权重.结果数学模型确立后,尝试以非洛......

    作者：高岸；雷婷；张予敏；陈桂良；叶桦 刊期： 2009- 01

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