期刊简介

　　本刊是国家药品监督管理局主管，中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊，国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策，宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论，交流药品监督管理工作经验，探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息，以促进我国药品监督管理水平的提高，发展具有我国特色的社会主义药学事业。


 点击详情 >

主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）

出版部门: 《中国药事杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777

国内统一连续出版号: CN 11-2858/R

邮发代号: 80-947

出版周期 月刊

创刊时间 1987

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 700.00

杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国药事杂志
  • 杂志名称：中国药事杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）
  • 国际刊号：1002-7777
  • 国内刊号：11-2858/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：荣获第二届全国优秀科技期刊奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 国际药学文摘, 知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)
中国药事杂志2007年第3期文章

  • 原子荧光光谱法测定醋酸地塞米松中的微量硒

    建立原子荧光光谱法测定醋酸地塞米松中的微量硒.利用HClO4-HNO3湿法消解,对醋酸地塞米松中的硒进行原子荧光测定.硒在1.0000μg·L-1～8.0000μg·L-1范围内线性关系良好,相关系数为0.9996,平均加样回收率为97.99%(RSD=0.9%,n=9).该质量标准的研究有效控制了醋酸地塞米松的质量,提高了方法的专属性,方法简单、结果准确、灵敏度高.......

    作者：毕雪艳；李丽萍；李小菊；付乃华 刊期： 2007- 03

  • 高效液相色谱法测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸的含量

    建立小儿咳喘灵口服液中绿原酸含量的HPLC测定方法.色谱柱为AgilentExtend-C18;流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90),流速为1.0mL·min-1,检测波长为327nm,柱温为30℃.绿原酸的线性范围为0.0424～0.848μg,r=0.9994,平均回收率为99.72%,RSD=1.23%.本法简便,准确可靠,可用于该制剂的质量控制.......

    作者：高尚峰；马海春 刊期： 2007- 03

  • 高效液相色谱法测定柳氮磺吡啶片的含量

    建立以高效液相色谱法测定柳氮磺吡啶片含量的方法.色谱柱:Shim-packC18,流动相:甲醇-乙腈-水(35∶35∶30),流速:0.9mL·min-1,检测波长:365nm.柳氮磺吡啶检测浓度在5～40μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为100.28%,RSD=0.77%.方法简便、快速,结果可靠准确.......

    作者：陈建琴 刊期： 2007- 03

  • HPLC法测定氯霉素己烯雌酚乳膏中两主组分的含量

    建立高效液相色谱法测定氯霉素己烯雌酚乳膏中氯霉素和己烯雌酚的含量.色谱柱为KromasilC18,流动相为甲醇-水(70∶30),流速为1.0mL·min-1,检测波长为241nm.氯霉素、己烯雌酚线性范围分别为249.1～996.5μg·mL-1,r=0.9999和4.96～19.84μg·mL-1,r=0.9999,平均回收率分别为99.81%(RSD=0.87%)和99.45%(RSD=1.......

    作者：郭社民 刊期： 2007- 03

  • 我院麻醉药品和精神药品的管理

    我院是一所拥有900多张床位,年住院病人2.5万人次的三级甲等综合性医院,麻醉药品和精神药品使用量较高.2005年国务院发布的《麻醉药品和精神药品管理条例》和卫生部《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》,对麻醉药品和精神药品的管理和临床使用作出了严格规定.为加强麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用,严防流入非法渠道,笔者对我院麻醉药品和精神药品的管理和使用情况进行统计和分析.......

    作者：岳永焕；刘世峰；胡国清 刊期： 2007- 03

  • 做好监督抽验不合格药品的核查工作

    不合格药品核查,是指食品药品监督管理部门设立的稽查机构,对在本辖区内经抽检或形式上认定的假劣药品进行复核、审查,判断药品来源的行为.不合格药品的核查工作在药品稽查工作中具有重要意义.......

    作者：刘丽敏；葛碹；黄志禄 刊期： 2007- 03

  • 对安徽省医疗机构制剂清理整顿工作的思考

    为规范我省医疗机构制剂的配制和使用,保证制剂质量,切实维护广大人民群众用药的合法权益,根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)的有关规定,我局于2005年对全省已取得批准文号的医疗机构制剂品种进行了全面的清理整顿,重新核发批准文号.......

    作者：王艳；许伏新；蔡辉 刊期： 2007- 03

  • 难溶性药物的增溶及其缓/控释制剂研究进展

    目前由高通量药物筛选而得的活性物质约有40%是水难溶性的[1],难溶性药物(poorlywater-solubledrug)因其在水中溶解度小,药物难以被机体吸收,体内消除速度较快,血药浓度容易出现峰谷现象,口服制剂生物利用度低,且难以实现剂型的多样化.......

    作者：沈松；徐希明；余江南 刊期： 2007- 03

  • 阿胶的化学成分及质量评价方法研究进展

    近年有关阿胶成分及质量评价研究文献表明,阿胶主要成分为蛋白质水解产生的多肽、多种氨基酸、金属元素及硫酸皮肤素、生物酸等.前人应用不同方法对阿胶与龟胶、鹿角胶及其它同类胶(如黄明胶、猪皮胶、马皮胶、杂皮胶、明胶和阿胶伪品)的有机组成成分、无机成分及理化性质差别进行了研究,为阿胶的真伪优劣鉴别提供了值得借鉴的方法和评价依据.......

    作者：胡军影；程显隆；肖新月；林瑞超 刊期： 2007- 03

  • 复方丹参注射液的临床应用新进展

    丹参为唇形科鼠尾草属植物丹参(Salivamiltiorrhiza)的干燥根及根茎,始载于《神农本草经》.具有祛瘀止痛、活血通经、清心除烦之功效.其化学成分主要为丹参酮及其异构体,是常用的活血化淤中药.其制剂复方丹参注射液广泛应用于脑梗塞、肺心病、心绞痛等心脑血管疾病的治疗.随着临床研究的深入,在内科、外科、儿科、五官科等其他临床领域也应用较为广泛,现综述如下.......

    作者：韩朝宏 刊期： 2007- 03

动态资讯

点击排行
友情链接

湘ICP备2022022905号-2

本站非《中国药事杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话