期刊简介
本刊是国家药品监督管理局主管,中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊,国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策,宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论,交流药品监督管理工作经验,探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息,以促进我国药品监督管理水平的提高,发展具有我国特色的社会主义药学事业。
主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
出版部门: 《中国药事杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777
国内统一连续出版号: CN 11-2858/R
邮发代号: 80-947
出版周期 月刊
创刊时间 1987
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 700.00
杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称:中国药事杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
- 国际刊号:1002-7777
- 国内刊号:11-2858/R
- 出版周期:月刊
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假劣药品屡禁不止的原因及其对策
本文针对当前药品市场假劣药品屡禁不止这一问题展开分析,从七个方面对假劣药品屡禁不止的原因进行研究和剖析,进而从加强立法、完善药监法规、严格执法、建立健全举报奖励机制和药品信息共享机制、规范企业生产管理等方面论述了杜绝假劣药品的对策,以期为药品监督管理部门提供有益参考.......
作者:吴灿光 刊期: 2004- 09
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试述如何向人民法院申请强制执行
药品监督管理部门申请人民法院强制执行,系实施司法强制措施,因而实施强制执行的程序须依据人民法院强制执行程序的相关规定.药品监督管理部门应依法在规定的时间和期限内向人民法院提出强制执行申请,提交相关的材料.人民法院依法对药品监督管理部门行政处罚行为的合法性进行审查后,采取相应的强制措施.......
作者:魏世华;张承琼 刊期: 2004- 09
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中药的七种保护方式与有关法律法规简介
本文介绍了适用于中药的七种保护方式及相应的法律法规,并简要分析了商业秘密保护、国家秘密保护、商标保护、原产地域产品保护与原产地标记、专利保护、新药保护与新药监测、中药品种保护的特点,可供中药科研、生产、经营、使用单位和管理部门参考.......
作者:车明凤 刊期: 2004- 09
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药品行政执法的证据规则
研究证据规则,是依法行政、减少行政过错和降低办案成本的需要.笔者现就证据的质证、非法证据的排除和举证责任分配进行探讨.......
作者:谢大年;陈光强 刊期: 2004- 09
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我市实施药品零售企业GSP认证工作的现状与思考
按照国家和自治区药品监督管理局加快GSP认证工作的统一部署,各级药监部门推进GSP认证工作的力度不断加大.在开展GSP认证过程中,一些问题相继暴露出来,其中药品零售企业的问题比较突出,制约了GSP认证工作的正常进行.为此,我们对来宾市实施药品零售企业GSP认证工作的现状进行了调查,并对存在的问题提出解决的办法和建议,供同行参考.......
作者:唐一上;周德源 刊期: 2004- 09
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反相高效液相色谱法测定四季三黄软胶囊中栀子苷的含量
采用反相高效液相色谱法测定四季三黄软胶囊中栀子苷的含量.色谱柱为spherisorbC18(4.6×250mm5μm);流动相为甲醇-水(30∶70),流速为1ml·min-1,检测波长为238nm.栀子苷在0.0472~0.236μg范围内,线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为101.9%,RSD为1.2%(n=5).方法简便、快速,重现性好.......
作者:吉曙光;闫花丽;黄安军 刊期: 2004- 09
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顶空气相色谱法测定盐酸依匹斯汀中溶剂残留
建立顶空气相色谱法分析盐酸依匹斯汀中溶剂残留.采用DB-1大口径毛细管柱,以正丙醇为内标进行定量.甲醇、乙醚、三氯甲烷、四氢呋喃的线性范围分别为7.9~317.0μg·ml-1(r=0.9996),0.7~35.5μg·ml-1(r=0.9998),1.5~73.5μg·ml-1(r=0.9992),0.9~44.4μg·ml-1(r=0.9994),回收率分别为101.64%,97.18%,99......
作者:唐庆华;翁小清;唐咸梅 刊期: 2004- 09
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酶电极法测定医院制剂尿素乳膏中尿素的含量
尿素具有改善皮肤穿透性,增加皮肤角质层的水合作用[1],临床制剂尿素乳膏主要用于皮肤皲裂、抗菌止痒、促进肉芽生长等.我院配制的20%尿素乳膏为O/W乳膏,深受患者欢迎,受生化检验尿素氮的启发,尝试用酶电极法[2]测定尿素乳膏中尿素含量,取得较满意结果,现报告如下.......
作者:余爱霞;缪家文 刊期: 2004- 09
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加强企业麻醉药品流通管理的经验与做法
目前,我国麻醉药品流通管理模式是:各麻醉药品定点生产企业按国家下达的指令性生产计划所生产的麻醉药品全部交由一级麻醉药品经营单位(国药集团药业股份有限公司)统一收购,并由其负责调拨给全国各中转站或二级麻醉药品经营单位,然后再按供应渠道批发销售给各级医疗、教学、科研机构使用.2001年,SDA根据《二级麻醉药品经营单位(麻醉药品中转站)验收标准》,再次对麻醉药品经营单位实行验收和调整.......
作者:金向东;钱叶青 刊期: 2004- 09
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加强零售药店药品分类管理工作
2003年初,江苏省盐城市东台药监局在全市范围内启动零售药店药品分类管理工程.截止8月底,全市82个零售药店已全面完成药品分类管理,并通过了上级药监部门的考核验收,达标率为100%,为推进全市零售药店GSP认证奠定了基础.......
作者:徐东升;周秀娟;冯捷 刊期: 2004- 09
动态资讯
- 1 药物临床试验机构监管常见问题及对策研究
- 2 社区居民药学服务需求调查与分析
- 3 制药企业微生物鉴定技术和监测数据库的建立
- 4 健儿消食口服液的质量标准研究
- 5 药用化工原料监管政策的研究
- 6 美国药品法规的演变
- 7 36例替格瑞洛片致出血不良反应报告分析
- 8 HACCP法确定冻干粉针剂生产系统检查重点的探讨
- 9 我国药品质量监督抽验情况分析及建议
- 10 我国假药案件查处过程中“行刑衔接”问题探讨
- 11 基层药检所药品抽验情况的分析
- 12 HPLC法测定牛黄消炎片中大黄素与大黄酚的含量
- 13 浅谈如何有效开展临床药学服务控制用药风险
- 14 互联网上的国内药学部分网址简介
- 15 药事管理研究方法探析
- 16 薄层扫描法测定三磷酸腺苷二钠注射液含量
- 17 珍珠散中硫化汞的含量测定
- 18 HPLC法筛查百花定喘制剂中前胡投料
- 19 护理用药安全的风险管理
- 20 基于药品注册审批的行政诉讼案例分析及探讨