期刊简介
本刊是国家药品监督管理局主管,中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊,国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策,宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论,交流药品监督管理工作经验,探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息,以促进我国药品监督管理水平的提高,发展具有我国特色的社会主义药学事业。
主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
出版部门: 《中国药事杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777
国内统一连续出版号: CN 11-2858/R
邮发代号: 80-947
出版周期 月刊
创刊时间 1987
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 700.00
杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2018

- 杂志名称:中国药事杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
- 国际刊号:1002-7777
- 国内刊号:11-2858/R
- 出版周期:月刊
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对进口药品管理的几点建议
目前,我国对进口药品的管理实行批批检验制度.也就是说,在我国市售的每一批号的进口药品均应经口岸药检所检验合格,方可销售、使用.并且规定,采购进口药品时,供货单位必须提供和的复印件,加盖供货单位印章.采用这种方式管理进口药品,对确保其质量起到了一定的作用.......
作者:武为宝 刊期: 2003- 04
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加强麻醉药品监管工作的建议
建国以来,党和政府对麻醉药品的管理,历来都非常重视,自1950年开始先后颁布了一系列相关法规.新修订的第三十五条明确规定:国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特殊管理.现就如何进一步做好麻醉药品管理工作提出如下建议:......
作者:杨建国 刊期: 2003- 04
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氯氮平的严重不良反应
氯氮平(clozapine)属抗精神病药,对抑制患者幻觉、妄想、行为异常、情感障碍等症状有一定疗效.其作用机制主要为阻滞中脑-额叶皮层通路DA2受体及5-HT2a受体,从而直接抑制中脑网状结构上行激活系统,而对纹状体中DA受体影响很小.近几年来,有关氯氮平的严重不良反应报道日渐增多,临床应予重视.......
作者:顾培军 刊期: 2003- 04
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穿琥宁注射液的不良反应
穿琥宁注射液是由穿心莲内酯与琥珀酸酐反应生成脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯后,再生成单盐而制成的微黄色灭菌水溶液,具有抗菌、消炎、解热等功能,临床上主要用于治疗呼吸道感染[1]、支气管炎[2]、高热[3]、胃肠道疾病[4]、肺炎[5]、疱疹性咽喉炎[6]等,本文就近年文献报道的不良反应综述如下.......
作者:官东秀;冯祚臻 刊期: 2003- 04
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静注头孢噻肟钠引起婴幼儿不良反应3例
现将我院静注头孢噻肟钠(浙江永宁制药厂,批准文号:浙卫药准字(1996)第192203号)引起婴幼儿不良反应3例报告如下:......
作者:于友健;李成果 刊期: 2003- 04
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阿米卡星的不良反应与合理应用
硫酸阿米卡星(Amikacin)为半合成氨基糖苷类抗生素,临床应用广泛,然而亦有多种严重不良反应发生.现概述如下,以引起临床的重视.......
作者:刁连生 刊期: 2003- 04
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新生儿麦角新碱中毒1例
患儿系足月新生儿,生后2d其母将麦角新碱0.5mg(1ml)误以Vitk肌注于患儿左臂三角肌.1h后患儿出现惊抖,呼吸急促,抽泣样呼吸.2h后出现口周发绀,吸气喘鸣,哭声尖直,入院.查体:T35℃,P158次*min-1,R56次*min-1,躁动不安;全身皮肤发灰,肢体皮肤呈大理石花纹,指(趾)甲床紫绀,四肢末梢冰凉;前囟饱满,颈部抵抗,鼻翼扇动,三凹征阳性,双吸气及张口呼吸,吸气时喉中喘鸣;四......
作者:赵让 刊期: 2003- 04
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抗微生物药物临床不合理应用分析
尽管我国早在20世纪90年代就已经提出关于抗生素和抗菌药物的不合理使用和滥用问题,但目前这种现象仍十分严重,这也是全世界各级各类医院共同存在的问题.美国疾病控制中心总结近20年美国医院应用抗微生物药物情况,不合理的占24%~66%[1],上海市组织医药结合的合理用药调查组对十所医院的700份住院病历、650份门诊病历和51791张门诊处方调查发现,住院病历中不合理用药占34.1%,其中抗微生物药物......
作者:梁竹;张传霞 刊期: 2003- 04
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浅议与药物相关的医疗事故
医疗事故是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中,违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规,过失造成患者人身损害的事故[1].......
作者:叶芳 刊期: 2003- 04
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医院制剂的现状和发展
近年来,随着医药工业的迅速发展,大批药物的制剂新品种进入市场,在很大程度上代替了医院自制制剂在医院的使用.目前多数医院制剂室主要生产大输液,虽然几经的换发,但因自制自用,不成规模,生产水平与工业化GMP的实施相比还有明显的差距,并且显示了高投入低产出的特点.同时,我国入世后,随着经济全球化的出现,药品生产也会向全球化发展[1].在新形势下,认真分析医院制剂面临的问题,探讨医院制剂的发展十分必要.......
作者:陈学湘;隋之芹 刊期: 2003- 04
动态资讯
- 1 临床输液反应160例分析
- 2 冬虫夏草人工繁育品、野生品及亚香棒虫草中氨基酸比较
- 3 国外药品注册体系的介绍与我国政策的对比
- 4 对基层购药渠道现状的思考
- 5 农村基层医疗机构药品安全监管研究
- 6 HPLC-ELSD法测定BLP25脂质体疫苗中MPL的含量
- 7 我院药品不良反应报告分析
- 8 RP-HPLC法测定五味金色丸中没食子酸的含量
- 9 多肽、蛋白质药物鼻腔给药系统的研究进展
- 10 高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量
- 11 浅析药品抽验中存在的问题和对策
- 12 制药企业微生物鉴定技术和监测数据库的建立
- 13 无菌操作技术在无菌制剂生产中的应用
- 14 中药配伍雷公藤减毒作用的研究进展
- 15 我院65例药品不良反应报告分析
- 16 河北省中药市场饮片质量状况评价及分析
- 17 我市农村药品市场现状及监管对策
- 18 美国对药品不良反应引发药害事件的赔偿及其启示
- 19 实施信息化管理是提高血液制品安全性的重要保障
- 20 我国进口药品监督检验制度的研究