期刊简介
本刊是国家药品监督管理局主管,中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊,国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策,宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论,交流药品监督管理工作经验,探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息,以促进我国药品监督管理水平的提高,发展具有我国特色的社会主义药学事业。
主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
出版部门: 《中国药事杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777
国内统一连续出版号: CN 11-2858/R
邮发代号: 80-947
出版周期 月刊
创刊时间 1987
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 700.00
杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018

- 杂志名称:中国药事杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
- 国际刊号:1002-7777
- 国内刊号:11-2858/R
- 出版周期:月刊
-
打假需要高压态势 整顿需要标本兼治 监督需要扶正祛邪
打假需要高压态势,整顿需要标本兼治,监督需要扶正祛邪,这是我们在认真总结错综复杂的药品市场监督工作实践基础上,所得出的深刻体会,也是今后的工作中需要坚持的基本经验.......
作者:赵晓鸣 刊期: 2002- 05
-
纯中成药里掺入西药成份的现象初探
在我国,中药具有广阔的市场,并逐步走向世界.现在,纯中成药(包括取得国家、省级批准文号和医院自制制剂文号)如雨后春笋,层出不穷.但我们在这里不得不指出,纯中成药里掺入西药成份,这种现象不仅存在,并且有泛滥的可能,应引起药品监督管理部门和医生、患者的警觉.......
作者:郑军 刊期: 2002- 05
-
钻标准空子造假不容忽视
近年来,不断发现有不法分子专钻药品质量标准不完善的空子而掺假使伪,这些造假分子主要抓住某些药品标准检验方法专属性不高,项目设置不完善,检验方法落后等缺陷,在这些药品中加入一种或几种其它化学性质相似的物质,若按标准规定的方法检验,结果均符合规定.这些造假者具有一定的专业水平,造假手段高明,有很大的隐蔽性,若不深入探索,或者利用先进的仪器进行分析研究,很难发现其造假的真面目.我们在实践中不断摸索,陆续......
作者:邓水德 刊期: 2002- 05
-
静滴氨苄西林钠致迟发型变态反应9例
目前,氨苄西林钠广泛应用于临床,随之变态反应增多.变态反应一般按反应出现时间分为速发型和迟发型两种.速发型反应常在几分钟内发生,对此人们警惕性高,迟发型反应,起病迟缓,易与其它过敏反应混淆,而被忽视,我院自1998~2001年,发现此类反应9例,报告如下:......
作者:牛树真 刊期: 2002- 05
-
全静脉营养个体化配方
自从Dudrick及其同事倡导应用全静脉营养(TPN)以来,这一疗法已成为术前和术后处理某些复杂的外科问题、并常常作为挽救生命的措施之一,起初TPN主要用于纠正外科病人手术前后的重度营养缺乏,后来随着在临床治疗中取得的良好效果,使TPN逐渐延伸到内科等其他领域的治疗.TPN的个体化应用越来越受到广泛重视.......
作者:翁海涌;翁海霞;颜海斌;叶荣飞 刊期: 2002- 05
-
关于变应原浸液的标准化
变应原进入特应性个体诱发IgE介导的变态反应,能利用人体对其发生的免疫应答和免疫调节,可用于临床变态反应疾病的诊断和治疗.变应原是一类具有致敏或潜在致敏活性的水溶性蛋白质,分子量为5~70KDa,主要致敏蛋白(主要变应原)分子量比较集中[1].正常条件下,人们接触到的是含变应原的天然物质,如昆虫、螨类、真菌、动物的皮毛、花粉、食物等.......
作者:冷炜;温廷桓 刊期: 2002- 05
-
医院药学咨询服务工作体会
医院药学深入临床、走向一线已是大势所趋,但我国医院,特别是中小型医院,由于客观条件的限制,不具备较具实力的药师队伍、硬件条件不足、药学管理机制及政策有待变革等因素,医院药学工作还不能切实开展下去.我院为一所二级甲等医院,根据自身情况,我们以药学咨询服务工作为突破口,逐步开展药学临床工作.现将药学咨询服务工作的体会总结如下.......
作者:彭程;罗朝利 刊期: 2002- 05
-
警惕医疗机构药品招标采购中的误区
近几年,一些地方的卫生行政部门以及医疗机构为了加强药品的管理,积极组织和开展了药品招标采购试点工作,其形式主要有集中招标、公开招标、邀请招标等.这无疑对纠正药品购销领域中的不正之风和规范医疗机构购药行为是有益的探索,对医疗机构的改革起到了积极的作用.笔者通过考查,对局部地区招标出现的问题进行粗浅的分析,认为有必要提醒同道在招标工作中警惕以下几个问题.......
作者:苏佳 刊期: 2002- 05
-
国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第59~71号)
......
作者: 刊期: 2002- 05
-
全国药品检验所所长研讨会会议纪要
......
作者: 刊期: 2002- 05
动态资讯
- 1 薄层扫描法测定三磷酸腺苷二钠注射液含量
- 2 经济转型的中国医药产业技术结构调整路径分析
- 3 脑得生咀嚼片中人参皂苷Rg1含量测定方法的改进
- 4 谈药品监督管理人员的素质
- 5 硫软皂的微生物限度检查
- 6 葡聚糖凝胶柱层析法分离测定头孢尼西钠中的聚合物
- 7 吉林大学第一医院小儿风湿免疫科住院患者超说明书用药分析
- 8 桂枝茯苓丸检测方法的研究
- 9 我院药品不良反应报告分析
- 10 结合“十二五”规划浅谈药品快检工作
- 11 胶体金试纸检测保健食品中违法添加苯二氮(艹卓)类化合物的样品前处理方法研究
- 12 医药工业洁净室(区)悬浮粒子测试方法的探讨
- 13 羚贝止咳糖浆质量标准研究
- 14 RP-HPLC法测定五味金色丸中没食子酸的含量
- 15 急性曼陀罗药物中毒6例报告
- 16 心电监护仪产品质量抽验情况分析报告
- 17 对乌鸡白凤丸中丹参酮ⅡA、芍药苷薄层色谱方法的改进建议
- 18 药品快速检测技术基层应用研究
- 19 HPLC法测定射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸的含量
- 20 仿制药申报资料存在问题浅谈