期刊简介
本刊是国家药品监督管理局主管,中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊,国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策,宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论,交流药品监督管理工作经验,探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息,以促进我国药品监督管理水平的提高,发展具有我国特色的社会主义药学事业。
主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
出版部门: 《中国药事杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777
国内统一连续出版号: CN 11-2858/R
邮发代号: 80-947
出版周期 月刊
创刊时间 1987
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 700.00
杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2001
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2002
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2003
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2004
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2005
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2006
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2014
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2016
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2017
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2018

- 杂志名称:中国药事杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
- 国际刊号:1002-7777
- 国内刊号:11-2858/R
- 出版周期:月刊
- 期刊荣誉:荣获第二届全国优秀科技期刊奖
- 期刊收录:上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 国际药学文摘, 知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)
本刊是国家药品监督管理局主管,中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊,国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策,宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论,交流药品监督管理工作经验,探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息,以促进我国药品监督管理水平的提高,发展具有我国特色的社会主义药学事业。
1.1 文稿应具有科学性、先进性和实用性,有理论和实践意义。论点明确、数据可靠、文字简练、层次清晰、重点突出、结论准确。引用请附参考文献。全文(包括中、英文摘要和图、表及参考文献)字数一般不超过5000字~8000字。
1.2 投稿须附第一作者单位介绍信。作者单位负责对稿件的真实性和保密性进行审查,并保证未一稿两投。来稿请务必写清作者姓名及具体地址、邮政编码、联系电话、E-mail以及第一作者的职称、职务、学历、专业及研究方向等。部队及保密单位除编号外,还应写明驻地。文稿若属基金资助、国家攻关项目或获科技成果奖,请写明项目编号,标注在首页下,并附相关资料复印件。该类稿件经审理通过,将优先刊出。
1.3 文稿请用A4纸单面打印,字迹工整清楚,汉字使用应严格执行国家有关规定。
1.4 文责自负,依照《著作权法》的有关规定,本刊有权对来稿作修改并提出修改意见,凡退回作者修改的稿件请严格按本刊稿约要求及退改意见修改。同时附寄一张论文专有使用权授权书,作者填好后连同修改稿、原稿一并寄回编辑部存档。凡退修稿寄回编辑部时,在修回稿右上角注明稿件编号和“修回稿”字样。并发E-mail电子邮件,(请在主题栏写明稿件编号)。退修稿件若超过2个月始修回者,原则上按新稿处理。
1.5 请作者自留底稿。自稿件登记之日起3个月后仍未收到编辑部的稿件修改函,作者可改投他刊,并请函告编辑部。编辑部一般不退稿,需退稿者请来稿时声明。
1.6 本刊已加入中国学术期刊(光盘版)和中国期刊网,作者著作权使用费与本刊稿酬一次付给。如作者不同意将文稿编入该数据库,请在来稿时声明,本刊将做适当处理。
2 文稿撰写要求
2.1 文题:来稿文题应简明确切,不宜超过20字,不要副题。
2.2 作者署名和工作单位:文稿作者应是参与论文专题研究的人员,并对全文负责。对论文作过帮助的其他人员可在文末以致谢的方式出现。增加作者或改变作者排序应经第一作者单位来函证明。2人以上合写的文稿,应注明联系人,并附联系方式。作者的单位名称要写完整,并附邮政编码。单位后以“,”分开,接排第一作者所在城市及邮政编码。多作者不同单位时,在名字右上角分别加阿拉伯数字,各单位间用“;”分开,全部单位均在同一个括号内,单位前注明与作者姓名序号相同的数字,英文部分应与之一致。
2.3 摘要及关键词:来稿请附英文题名、作者单位的译名及作者姓名的汉语拼音。请附200字以内的中英文摘要,按“目的、方法、结果、结论”格式书写并标注3~5个中英文关键词。
2.4 标出中图分类号、文献标识码。
2.5 正文:应尽量减少层次,一般不宜超过3层。层次的数字序号后不用黑点,但要空一个格。写法如下:
△△△△(顶格)
1 △△△△(顶格)
1.1 △△△△(顶格)
1.1.1 △△△△(顶格)
2.6 前言:一般勿超过250字,概述主题的理论依据、研究思路、实验基础及国内外现状,并明确提出本文之目的。
2.7 表和图:凡用文字能够说明的内容就不用表和图。也不要同时用表和图重复同一数据。照片(仅限黑白)应清晰,对比度适宜。表和图都应有表序和图序、表题和图题,表题居中置于表上,图题居中置于图下。表注在表下,图注在图题之上。表题要简明,末尾不加句号,表序与表题之间空1格。表的结构应简洁,具有自明性。尽量采用三线式,两端开口。表中参量应标注单位。表中多行数字依个位对齐(有小数点的则以小数点对齐);一组数字中有±号者应对齐±号。相邻栏内的数字或内容相同时,不能用“同上”、“同左”、“〝”或其它类似用词或符号,而应一一标注。表内“空白”代表未测或无此项,“-”代表未发现,“0”代表实测结果为零。表注分为泛指注和呼应注。泛指注是对全表的注解;呼应注是对具体项目的注解。泛指注用1,2,3……表示;呼应注用1),2),3)……表示。标注时先泛指注,后呼应注。图表应放在文中的相应位置,不要集中于文后。
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利用微信平台提供药学服务在治疗耐多药肺结核病方面的实践
目的:探讨利用微信平台提供药学服务在治疗耐多药肺结核病方面的应用效果。方法:选择2013年1月至12月在我院收治的48例耐多药肺结核患者,随机分为对照组23例和观察组25例,两组患者均在入院及出院时进行相同的问卷调查;两组除接受医务人员制定的治疗方案外,观察组加入由临床药师建立的微信群“药师在身边”,接受由临床药师指导下的微信药学服务,内容包括:用药指导;药物治疗的不良反应、药物相互作用的知识介绍......
作者:徐俊彦;全翼飞;薛卫;罗汉杰 刊期: 2016- 11
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完善我国药品召回制度的研究
目的为完善我国药品召回制度提出建议与措施.方法全面剖析我国药品召回制度中各要素,分析存在的问题.结果与结论可以通过建立健全药品召回法律制度、企业完善自身体系、政府主导监管扶持、加强消费者教育、发展产品召回险种、建立第三方评价等方式完善我国药品召回制度.......
作者:李蓉蓉;杨悦 刊期: 2009- 06
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HPLC测定益肺胶囊中苦杏仁苷的含量
建立益肺胶囊中苦杏仁苷的含量测定方法.采用HPLC法,DiamonsilTMC18色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液(10∶8∶82);流速为0.8mL·min-1;检测波长为210nm.进样量在0.43~4.26μg范围内苦杏仁苷与峰面积响应值呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.6%,RSD为1.0%(n=6).本方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,能有效控制......
作者:何世新;解丹平;封海霞 刊期: 2007- 11
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国际艾滋病大会情况介绍
应IAVI(InternationalAIDSVaccineinitiative)邀请,我参加了2002年7月7日~12日在西班牙巴塞罗纳召开的国际艾滋病大会,该会议有2万多人参加,其中包括政府代表团、社会活动家,各种与艾滋病有关的组织及团体,以及从事艾滋病诊断、预防、治疗及从事HIV病毒研究的学者.......
作者:王佑春 刊期: 2002- 09
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火焰原子吸收法测定洛芬葡锌那敏片中锌的含量
目的建立火焰原子吸收法测定洛芬葡锌那敏片中Zn的含量.方法采用火焰原子吸收法,检测波长为213.9nm,灯电流为8.0mA,狭缝宽度为0.5nm,燃气流量为2.0L·min-1,助燃气流量为15.0L·min-1.结果Zn在0.0000~2.0000mg·L-1范围内线性关系良好,相关系数为0.9985,平均加样回收率为99.07%(RSD=0.3%,n=9).结论该研究可控制洛芬葡锌那敏片中锌的......
作者:毕雪艳 刊期: 2009- 01
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三黄片中黄芩甙含量的比较
三黄片收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第十二册,其具有清热解毒,泄火通便的作用,是治疗三焦热盛,目赤肿痛,口鼻生疮,痢疾等疾患的常用药物。笔者采用HPLC法对9个厂家23批三黄片中黄芩甙的含量进行了考察,发现黄芩甙含量差异悬殊,说明仅采用薄层层析法进行鉴别是不够的,难以保证其质量。现将测定结果报告如下。......
作者:吴卫新;鲁彦毫;王琳静;余晓立 刊期: 2001- 03
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浅谈基层药检所正确采用药品标准的体会
目的做好基层药检所药品标准的采用和管理工作.方法通过工作实践,自建药品标准查询系统,探讨如何正确采用药品标准.结果与结论将采用药品标准的方法和需要注意的问题加以总结.......
作者:贾超;陈恒冲;朱琳 刊期: 2011- 02
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基于大数据的食品药品检测数据管理系统构建设想
目的:探讨大数据时代食品药品检验/检测机构数据资源获取和分析利用的构建设想。方法:阐述了大数据技术的概念和特点,结合我国食品药品检验机构数据资源的获取、分析、利用现状,提出了大数据时代食品药品检测机构面临的难点和挑战。结果与结论:食品药品监管部门需以创新理念指导顶层设计,以总体架构方法加强整合;加快信息化标准规范建设,促进监管检测信息共享;以数据分析应用为重心,为决策层提供数据支撑,形成善用“大数......
作者:卢日刚;陈薇;苏浩 刊期: 2016- 07
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己酮可可碱的临床应用概况
从可可豆中提取的主要生物碱为可可豆碱,在可可豆碱分子中引入己酮基,得到己酮可可碱(pentoxifylline,PTX).PTX为黄嘌呤衍生物,具有类似可可碱、咖啡因和茶碱的特性,是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂,能阻断cAMP(环腺苷酸)转变为AMP(腺苷酸),具有较强的抗炎抗免疫及抗纤维化作用.PTX口服吸收迅速完全,在血浆中的t1/2为0.4~0.8h[1],主要在肝脏中去甲基及氧化代谢,其代......
作者:黄道秋;熊德巧 刊期: 2005- 03
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反相高效液相色谱法测定四季三黄软胶囊中栀子苷的含量
采用反相高效液相色谱法测定四季三黄软胶囊中栀子苷的含量.色谱柱为spherisorbC18(4.6×250mm5μm);流动相为甲醇-水(30∶70),流速为1ml·min-1,检测波长为238nm.栀子苷在0.0472~0.236μg范围内,线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为101.9%,RSD为1.2%(n=5).方法简便、快速,重现性好.......
作者:吉曙光;闫花丽;黄安军 刊期: 2004- 09
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