期刊简介
本刊是国家药品监督管理局主管,中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊,国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策,宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论,交流药品监督管理工作经验,探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息,以促进我国药品监督管理水平的提高,发展具有我国特色的社会主义药学事业。
主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
出版部门: 《中国药事杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777
国内统一连续出版号: CN 11-2858/R
邮发代号: 80-947
出版周期 月刊
创刊时间 1987
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 700.00
杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2001
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2002
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2003
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2004
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2005
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2013
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2014
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2016
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2017
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2018

- 杂志名称:中国药事杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
- 国际刊号:1002-7777
- 国内刊号:11-2858/R
- 出版周期:月刊
- 期刊荣誉:荣获第二届全国优秀科技期刊奖
- 期刊收录:上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 国际药学文摘, 知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)
本刊是国家药品监督管理局主管,中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊,国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策,宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论,交流药品监督管理工作经验,探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息,以促进我国药品监督管理水平的提高,发展具有我国特色的社会主义药学事业。
1.1 文稿应具有科学性、先进性和实用性,有理论和实践意义。论点明确、数据可靠、文字简练、层次清晰、重点突出、结论准确。引用请附参考文献。全文(包括中、英文摘要和图、表及参考文献)字数一般不超过5000字~8000字。
1.2 投稿须附第一作者单位介绍信。作者单位负责对稿件的真实性和保密性进行审查,并保证未一稿两投。来稿请务必写清作者姓名及具体地址、邮政编码、联系电话、E-mail以及第一作者的职称、职务、学历、专业及研究方向等。部队及保密单位除编号外,还应写明驻地。文稿若属基金资助、国家攻关项目或获科技成果奖,请写明项目编号,标注在首页下,并附相关资料复印件。该类稿件经审理通过,将优先刊出。
1.3 文稿请用A4纸单面打印,字迹工整清楚,汉字使用应严格执行国家有关规定。
1.4 文责自负,依照《著作权法》的有关规定,本刊有权对来稿作修改并提出修改意见,凡退回作者修改的稿件请严格按本刊稿约要求及退改意见修改。同时附寄一张论文专有使用权授权书,作者填好后连同修改稿、原稿一并寄回编辑部存档。凡退修稿寄回编辑部时,在修回稿右上角注明稿件编号和“修回稿”字样。并发E-mail电子邮件,(请在主题栏写明稿件编号)。退修稿件若超过2个月始修回者,原则上按新稿处理。
1.5 请作者自留底稿。自稿件登记之日起3个月后仍未收到编辑部的稿件修改函,作者可改投他刊,并请函告编辑部。编辑部一般不退稿,需退稿者请来稿时声明。
1.6 本刊已加入中国学术期刊(光盘版)和中国期刊网,作者著作权使用费与本刊稿酬一次付给。如作者不同意将文稿编入该数据库,请在来稿时声明,本刊将做适当处理。
2 文稿撰写要求
2.1 文题:来稿文题应简明确切,不宜超过20字,不要副题。
2.2 作者署名和工作单位:文稿作者应是参与论文专题研究的人员,并对全文负责。对论文作过帮助的其他人员可在文末以致谢的方式出现。增加作者或改变作者排序应经第一作者单位来函证明。2人以上合写的文稿,应注明联系人,并附联系方式。作者的单位名称要写完整,并附邮政编码。单位后以“,”分开,接排第一作者所在城市及邮政编码。多作者不同单位时,在名字右上角分别加阿拉伯数字,各单位间用“;”分开,全部单位均在同一个括号内,单位前注明与作者姓名序号相同的数字,英文部分应与之一致。
2.3 摘要及关键词:来稿请附英文题名、作者单位的译名及作者姓名的汉语拼音。请附200字以内的中英文摘要,按“目的、方法、结果、结论”格式书写并标注3~5个中英文关键词。
2.4 标出中图分类号、文献标识码。
2.5 正文:应尽量减少层次,一般不宜超过3层。层次的数字序号后不用黑点,但要空一个格。写法如下:
△△△△(顶格)
1 △△△△(顶格)
1.1 △△△△(顶格)
1.1.1 △△△△(顶格)
2.6 前言:一般勿超过250字,概述主题的理论依据、研究思路、实验基础及国内外现状,并明确提出本文之目的。
2.7 表和图:凡用文字能够说明的内容就不用表和图。也不要同时用表和图重复同一数据。照片(仅限黑白)应清晰,对比度适宜。表和图都应有表序和图序、表题和图题,表题居中置于表上,图题居中置于图下。表注在表下,图注在图题之上。表题要简明,末尾不加句号,表序与表题之间空1格。表的结构应简洁,具有自明性。尽量采用三线式,两端开口。表中参量应标注单位。表中多行数字依个位对齐(有小数点的则以小数点对齐);一组数字中有±号者应对齐±号。相邻栏内的数字或内容相同时,不能用“同上”、“同左”、“〝”或其它类似用词或符号,而应一一标注。表内“空白”代表未测或无此项,“-”代表未发现,“0”代表实测结果为零。表注分为泛指注和呼应注。泛指注是对全表的注解;呼应注是对具体项目的注解。泛指注用1,2,3……表示;呼应注用1),2),3)……表示。标注时先泛指注,后呼应注。图表应放在文中的相应位置,不要集中于文后。
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我市药品不良反应监测工作的回顾与展望
荆州市药品不良反应监测中心成立于1995年8月,在市卫生局和药品监督管理局的领导和国家及湖北省药品不良反应监测中心指导下,行使全市药品不良反应技术管理,组织所辖各级医疗单位开展工作并提供技术培训与专业咨询.几年来,我们在坚持不懈地开展药品不良反应监测工作中,从组织形式、宣传力度、制度管理以及具体实施等方面进行了一些探讨,有效地提高了基层医疗机构用药安全有效的水平.......
作者:高逢喜;李华荣 刊期: 2002- 01
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11批天麻胶囊中天麻素的含量考察
目的考察11批不同厂家天麻胶囊的天麻素含量.方法采用HPLC法测定天麻胶囊中的天麻素.结果11批天麻胶囊中天麻素的含量为26.4~235.1μg·粒-1.结论应增加天麻素的含量测定项目,以保证临床用药安全有效.......
作者:马向东 刊期: 2011- 03
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品管圈在静脉用药调配中心提高审核分科速度中的应用
目的:通过在静脉用药调配中心开展品管圈活动,提高静脉用药调配中心早八点静脉输液的审核分科速度,确保患者准时用药,安全输液.方法:以自愿方式参加组成小组,按照品管圈的十大步骤、七大手法和PDCA循环进行活动.结果:静脉用药调配中心早八点输液审核分科速度从每小时每人794.3瓶提升到每小时每人1028.4瓶,进步率提高29.5%.结论:通过品管圈活动提高了参与者的责任心、团队精神、沟通能力、荣誉感、解......
作者:侯钰;李艳娇;张永凯;李雪松 刊期: 2018- 05
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试论基层药学服务的高职药学专业课程体系改革
目的探讨高职药学专业课程体系改革,使学生具备在基层开展药学服务的能力.方法分析现有高职药学专业课程体系存在的问题,研究基层药学服务的基本需求,有针对性地进行高职药学专业课程体系的改革.结果长期以来,我国高职药学教育沿袭“化学—药学教育模式”,培养出来的学生化学知识丰富,生物医学知识贫乏,与药学服务工作相关的能力比较薄弱.结论通过理论教学体系和实践教学体系两个方面的改革,强化医学类课程教学,加强专业......
作者:周振华;王文渊;骆航;李玉婷;余华云 刊期: 2014- 08
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新版药品GMP实施过程中发现的问题及监管对策
目的为监管部门推进新版药品GMP实施提供参考.方法对新版药品GMP实施以来发现的问题进行分析与总结,提出下一步的监管对策.结果与结论要从组织机构的建设、宣传培训、分类指导、完善制度、监督检查等方面入手,推进新版药品GMP实施进程.......
作者:丁艳;李吉松 刊期: 2012- 11
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关于小剂量阿司匹林肠溶片释放度测定方法的探讨
目的建立HPLC法测定小剂量阿司匹林肠溶片的释放量的检测方法.方法采用AgilentC18柱,流动相为1%冰醋酸-甲醇(50:50),流速为1mL·min-1,检测波长为280nm,柱温为30℃.结果阿司匹林在16.225~162.25mg·L-1的范围里线性关系良好(r=1.0000,n=6),测得平均回收率为99.56%,RSD=0.32%(n=6).结论本方法准确可靠,专属性强.......
作者:吴珺 刊期: 2010- 03
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HPLC法测定追风透骨丸中芍药苷的含量
建立追风透骨丸中芍药苷含量测定方法,采用高效液相色谱法,色谱柱:DiamonsilC18色谱柱,甲醇-乙腈-0.025mol·L-1磷酸溶液(2:12:86)为流动相,检测波长230nm.芍药苷在0.2048~1.024μg之间线性关系良好,r=0.9998,回收率为97.9%,RSD为0.9%.该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为追风透骨丸的质量控制标准.......
作者:李虹 刊期: 2008- 11
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无菌检查试验的先天缺陷及应对策略的思考
目的为了大程度降低药典无菌检查试验方法缺陷造成的影响,规范我国药品标准中无菌检查试验方法.方法借鉴西方国家对无菌检查法的管理经验,结合我国实际情况,探讨及规范我国药品标准中无菌检查法的具体措施.结果与结论我国药典或相关法规应加强对无菌检查试验的原理、不足和注意事项等的解释说明,对生物制品的无菌检查方法应有专门规定.......
作者:范文平;赵宏大;谢文 刊期: 2014- 06
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医院集中监测医生依从性问题探讨
目的探讨改善医院集中监测中医生和患者依从性的途径和手段,提高监测水平.方法对监测中影响医生依从性的主要问题逐一进行分析,总结出不依从的主要方面.结果制定科学的集中监测研究方案、开展专业培训、普及知识、发挥监察员作用等是提高医生依从性的有效途径.结论提高医生的依从性可促进医院集中监测研究的顺利开展.......
作者:郭艳;徐厚明 刊期: 2010- 02
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X射线荧光光谱技术在中药分析中的应用
无机成分是中药物质基础的重要组成部分。X射线荧光光谱技术具有准确、快速的特点,是中药元素分析的有效手段。本文对20年来X射线荧光光谱在中药分析方面的应用进行了综述,涉及元素测定、质量评价等领域。展望了X射线荧光分析方法在中药行业的应用前景。......
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