期刊简介
本刊是国家药品监督管理局主管,中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊,国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策,宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论,交流药品监督管理工作经验,探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息,以促进我国药品监督管理水平的提高,发展具有我国特色的社会主义药学事业。
主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
出版部门: 《中国药事杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777
国内统一连续出版号: CN 11-2858/R
邮发代号: 80-947
出版周期 月刊
创刊时间 1987
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 700.00
杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2001
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2002
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2003
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2004
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2005
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2006
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2009
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2013
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2014
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2015
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2016
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2017
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2018

- 杂志名称:中国药事杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
- 国际刊号:1002-7777
- 国内刊号:11-2858/R
- 出版周期:月刊
- 期刊荣誉:荣获第二届全国优秀科技期刊奖
- 期刊收录:上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 国际药学文摘, 知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)
本刊是国家药品监督管理局主管,中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊,国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策,宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论,交流药品监督管理工作经验,探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息,以促进我国药品监督管理水平的提高,发展具有我国特色的社会主义药学事业。
1.1 文稿应具有科学性、先进性和实用性,有理论和实践意义。论点明确、数据可靠、文字简练、层次清晰、重点突出、结论准确。引用请附参考文献。全文(包括中、英文摘要和图、表及参考文献)字数一般不超过5000字~8000字。
1.2 投稿须附第一作者单位介绍信。作者单位负责对稿件的真实性和保密性进行审查,并保证未一稿两投。来稿请务必写清作者姓名及具体地址、邮政编码、联系电话、E-mail以及第一作者的职称、职务、学历、专业及研究方向等。部队及保密单位除编号外,还应写明驻地。文稿若属基金资助、国家攻关项目或获科技成果奖,请写明项目编号,标注在首页下,并附相关资料复印件。该类稿件经审理通过,将优先刊出。
1.3 文稿请用A4纸单面打印,字迹工整清楚,汉字使用应严格执行国家有关规定。
1.4 文责自负,依照《著作权法》的有关规定,本刊有权对来稿作修改并提出修改意见,凡退回作者修改的稿件请严格按本刊稿约要求及退改意见修改。同时附寄一张论文专有使用权授权书,作者填好后连同修改稿、原稿一并寄回编辑部存档。凡退修稿寄回编辑部时,在修回稿右上角注明稿件编号和“修回稿”字样。并发E-mail电子邮件,(请在主题栏写明稿件编号)。退修稿件若超过2个月始修回者,原则上按新稿处理。
1.5 请作者自留底稿。自稿件登记之日起3个月后仍未收到编辑部的稿件修改函,作者可改投他刊,并请函告编辑部。编辑部一般不退稿,需退稿者请来稿时声明。
1.6 本刊已加入中国学术期刊(光盘版)和中国期刊网,作者著作权使用费与本刊稿酬一次付给。如作者不同意将文稿编入该数据库,请在来稿时声明,本刊将做适当处理。
2 文稿撰写要求
2.1 文题:来稿文题应简明确切,不宜超过20字,不要副题。
2.2 作者署名和工作单位:文稿作者应是参与论文专题研究的人员,并对全文负责。对论文作过帮助的其他人员可在文末以致谢的方式出现。增加作者或改变作者排序应经第一作者单位来函证明。2人以上合写的文稿,应注明联系人,并附联系方式。作者的单位名称要写完整,并附邮政编码。单位后以“,”分开,接排第一作者所在城市及邮政编码。多作者不同单位时,在名字右上角分别加阿拉伯数字,各单位间用“;”分开,全部单位均在同一个括号内,单位前注明与作者姓名序号相同的数字,英文部分应与之一致。
2.3 摘要及关键词:来稿请附英文题名、作者单位的译名及作者姓名的汉语拼音。请附200字以内的中英文摘要,按“目的、方法、结果、结论”格式书写并标注3~5个中英文关键词。
2.4 标出中图分类号、文献标识码。
2.5 正文:应尽量减少层次,一般不宜超过3层。层次的数字序号后不用黑点,但要空一个格。写法如下:
△△△△(顶格)
1 △△△△(顶格)
1.1 △△△△(顶格)
1.1.1 △△△△(顶格)
2.6 前言:一般勿超过250字,概述主题的理论依据、研究思路、实验基础及国内外现状,并明确提出本文之目的。
2.7 表和图:凡用文字能够说明的内容就不用表和图。也不要同时用表和图重复同一数据。照片(仅限黑白)应清晰,对比度适宜。表和图都应有表序和图序、表题和图题,表题居中置于表上,图题居中置于图下。表注在表下,图注在图题之上。表题要简明,末尾不加句号,表序与表题之间空1格。表的结构应简洁,具有自明性。尽量采用三线式,两端开口。表中参量应标注单位。表中多行数字依个位对齐(有小数点的则以小数点对齐);一组数字中有±号者应对齐±号。相邻栏内的数字或内容相同时,不能用“同上”、“同左”、“〝”或其它类似用词或符号,而应一一标注。表内“空白”代表未测或无此项,“-”代表未发现,“0”代表实测结果为零。表注分为泛指注和呼应注。泛指注是对全表的注解;呼应注是对具体项目的注解。泛指注用1,2,3……表示;呼应注用1),2),3)……表示。标注时先泛指注,后呼应注。图表应放在文中的相应位置,不要集中于文后。
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全切片图像在组织病理学同行评议和病理工作组中的应用
全切片图像与传统组织切片相比具有许多优势,广泛应用于教学、数字诊断、病理同行评议和病理工作组、科研及数字存档.本文简要介绍了全切片图像的定义、全切片图像的优点、全切片图像的缺点、全切片图像的用途、全切片图像用于病理同行评议的指导原则、全切片图像用于病理同行评议和病理工作组的优点、全切片图像用于病理同行评议和病理工作组的缺点等内容,以期为我国药物非临床安全性评价领域更好地将全切片图像用于组织病理学同......
作者:吕建军;霍桂桃;林志;屈哲;杨艳伟;张頔;张硕;李波 刊期: 2016- 10
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HPLC法测定蒙成药布仁他拉哈胡椒碱的含量
目的建立蒙成药布仁他拉哈含量测定方法.方法采用HPLC法测定胡椒碱的含量,色谱柱为DiamonsilC18柱,流动相为甲醇-水(75:25),检测波长为343nm.结果胡椒碱在0.03206~0.3206μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为97.72%,RSD为1.08%.结论该方法具有简便、快速、准确等特点,可用于本品的质量控制.......
作者:吴学军;孟和 刊期: 2011- 03
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整合思维在医院药事管理中的应用研究
目的:改变原有封闭式的内部管理模式,将整合思维应用于医院药事管理,提高医院药事管理工作水平,保障患者用药安全。方法:以知识整合、人力整合、物力整合为基础,实现医院药品的全员、全域、全程管理,同时积极开展医院药学科研,开创整合药学管理模式。结果与结论:整合药学应用于医院药事管理取得了较满意的成效,促进了医院合理用药和药学服务质量的提高,值得推广应用。......
作者:章建华;杨春琳;王红波 刊期: 2015- 09
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对中药生产企业实施质量监控的探讨
如何加强中药生产企业的质量监控,是摆在我们每一位药品监督管理人员面前的一项艰巨任务.下面从三个方面谈谈自己的一点体会和见解.......
作者:卢宇杰;文玉辉 刊期: 2004- 02
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银黄注射液指纹图谱的建立及质量相关性研究
目的建立银黄注射液的指纹图谱.方法使用ZORBAXSB-C18色谱柱,流动相:乙睛-0.1%磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长为318nm,流速为1.00mL·min-1,柱温为25℃.结果利用2004年A版计算软件生成银黄注射液指纹图谱,确定12个共有峰,各峰分离度良好,符合指纹图谱检测要求.结论该方法简便、准确、重复性好,为评价银黄注射液质量提供依据.......
作者:庞兴寿;周颖 刊期: 2009- 10
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降脂颗粒剂鉴别方法的研究
降脂颗粒剂是由人参、丹参、三七等十几味中药组成的方剂,在山西省中医研究院作为协定处方,用于治疗冠心病、动脉硬化等心血管疾病,效果很好,深受患者的欢迎,方中人参为君,选其主要有效成分人参皂苷Rb1、Rg1、Re进行薄层层析定性鉴别,另外丹参也为一味主药,也对其所含原儿茶醛作了定性鉴定.......
作者:徐丽萍 刊期: 2002- 11
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HPLC法测定氨酚比林注射液中对乙酰氨基酚和安替比林的含量
建立高效液相色谱法同时测定氨酚比林注射液中对乙酰氨基酚和安替比林的含量.采用Kromasi1C18柱,以甲醇-5%醋酸溶液(70∶30)为流动相,检测波长为262nm,流速为1.0mL·min-1.对乙酰氨基酚和安替比林分别在40~140μg·mL-1(r=0.9998),48~160μg·mL-1(r=0.9996)浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.4%和99.8%,RSD分别......
作者:李小军 刊期: 2007- 06
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从中美两国药品质量标准现状看我国药品标准管理存在的问题
目的比较中美两国药品标准形成历史、法律地位、法定标准的管理机构和审评流程,分析我国标准管理现状和存在的问题,为完善我国药品标准体系提出合理化建议.方法查阅近年来相关文献资料,通过归纳总结、对比分析进行评述.结果我国药品标准与《美国药典》(USP)相比在水平和管理上均存在一定差距,希望能够通过建立完善药品标准配套机制,推动我国药品标准水平的提高.结论美国已经建立了一套完整严格的药品质量标准审评机制,......
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加强机构文化建设构建和谐药检氛围
结合单位实际情况,论述如何通过提炼工作理念,规范机构形象,加强制度建设,强化教育培训,注重人文关怀,来加强机构文化建设,从而促进药检事业持续健康快速发展.......
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我院门诊抗菌药物使用抽样调查分析
目的抽样调查我院门诊抗菌药物使用情况,进一步指导临床合理用药.方法随机抽查我院2007年1月至2008年1月门诊处方7826张,平均每月随机抽查2天处方.对抗菌药物使用情况进行分析.结果从用药途径、抗菌药物品种构成、联合应用等角度分析,我院门诊抗菌药物使用基本规范合理,但尚存在一些问题.结论抗菌药物的合理应用是一个全方位的问题,加强抗菌药物的管理和指导临床用药,使抗菌药物使用规范化、合理化,是广大......
作者:饶红霞 刊期: 2009- 10
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