期刊简介
本刊是国家药品监督管理局主管,中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊,国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策,宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论,交流药品监督管理工作经验,探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息,以促进我国药品监督管理水平的提高,发展具有我国特色的社会主义药学事业。
主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
出版部门: 《中国药事杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777
国内统一连续出版号: CN 11-2858/R
邮发代号: 80-947
出版周期 月刊
创刊时间 1987
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 700.00
杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2001
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2002
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2003
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2004
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2016
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2017
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2018

- 杂志名称:中国药事杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
- 国际刊号:1002-7777
- 国内刊号:11-2858/R
- 出版周期:月刊
- 期刊荣誉:荣获第二届全国优秀科技期刊奖
- 期刊收录:上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 国际药学文摘, 知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)
本刊是国家药品监督管理局主管,中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊,国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策,宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论,交流药品监督管理工作经验,探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息,以促进我国药品监督管理水平的提高,发展具有我国特色的社会主义药学事业。
1.1 文稿应具有科学性、先进性和实用性,有理论和实践意义。论点明确、数据可靠、文字简练、层次清晰、重点突出、结论准确。引用请附参考文献。全文(包括中、英文摘要和图、表及参考文献)字数一般不超过5000字~8000字。
1.2 投稿须附第一作者单位介绍信。作者单位负责对稿件的真实性和保密性进行审查,并保证未一稿两投。来稿请务必写清作者姓名及具体地址、邮政编码、联系电话、E-mail以及第一作者的职称、职务、学历、专业及研究方向等。部队及保密单位除编号外,还应写明驻地。文稿若属基金资助、国家攻关项目或获科技成果奖,请写明项目编号,标注在首页下,并附相关资料复印件。该类稿件经审理通过,将优先刊出。
1.3 文稿请用A4纸单面打印,字迹工整清楚,汉字使用应严格执行国家有关规定。
1.4 文责自负,依照《著作权法》的有关规定,本刊有权对来稿作修改并提出修改意见,凡退回作者修改的稿件请严格按本刊稿约要求及退改意见修改。同时附寄一张论文专有使用权授权书,作者填好后连同修改稿、原稿一并寄回编辑部存档。凡退修稿寄回编辑部时,在修回稿右上角注明稿件编号和“修回稿”字样。并发E-mail电子邮件,(请在主题栏写明稿件编号)。退修稿件若超过2个月始修回者,原则上按新稿处理。
1.5 请作者自留底稿。自稿件登记之日起3个月后仍未收到编辑部的稿件修改函,作者可改投他刊,并请函告编辑部。编辑部一般不退稿,需退稿者请来稿时声明。
1.6 本刊已加入中国学术期刊(光盘版)和中国期刊网,作者著作权使用费与本刊稿酬一次付给。如作者不同意将文稿编入该数据库,请在来稿时声明,本刊将做适当处理。
2 文稿撰写要求
2.1 文题:来稿文题应简明确切,不宜超过20字,不要副题。
2.2 作者署名和工作单位:文稿作者应是参与论文专题研究的人员,并对全文负责。对论文作过帮助的其他人员可在文末以致谢的方式出现。增加作者或改变作者排序应经第一作者单位来函证明。2人以上合写的文稿,应注明联系人,并附联系方式。作者的单位名称要写完整,并附邮政编码。单位后以“,”分开,接排第一作者所在城市及邮政编码。多作者不同单位时,在名字右上角分别加阿拉伯数字,各单位间用“;”分开,全部单位均在同一个括号内,单位前注明与作者姓名序号相同的数字,英文部分应与之一致。
2.3 摘要及关键词:来稿请附英文题名、作者单位的译名及作者姓名的汉语拼音。请附200字以内的中英文摘要,按“目的、方法、结果、结论”格式书写并标注3~5个中英文关键词。
2.4 标出中图分类号、文献标识码。
2.5 正文:应尽量减少层次,一般不宜超过3层。层次的数字序号后不用黑点,但要空一个格。写法如下:
△△△△(顶格)
1 △△△△(顶格)
1.1 △△△△(顶格)
1.1.1 △△△△(顶格)
2.6 前言:一般勿超过250字,概述主题的理论依据、研究思路、实验基础及国内外现状,并明确提出本文之目的。
2.7 表和图:凡用文字能够说明的内容就不用表和图。也不要同时用表和图重复同一数据。照片(仅限黑白)应清晰,对比度适宜。表和图都应有表序和图序、表题和图题,表题居中置于表上,图题居中置于图下。表注在表下,图注在图题之上。表题要简明,末尾不加句号,表序与表题之间空1格。表的结构应简洁,具有自明性。尽量采用三线式,两端开口。表中参量应标注单位。表中多行数字依个位对齐(有小数点的则以小数点对齐);一组数字中有±号者应对齐±号。相邻栏内的数字或内容相同时,不能用“同上”、“同左”、“〝”或其它类似用词或符号,而应一一标注。表内“空白”代表未测或无此项,“-”代表未发现,“0”代表实测结果为零。表注分为泛指注和呼应注。泛指注是对全表的注解;呼应注是对具体项目的注解。泛指注用1,2,3……表示;呼应注用1),2),3)……表示。标注时先泛指注,后呼应注。图表应放在文中的相应位置,不要集中于文后。
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消炎止咳片微生物限度考察及问题菌株鉴定
目的:通过建立消炎止咳片微生物限度检查方法,考察来源于20家生产企业、分布于31个省级行政单位、145家供样单位提供的208批样品微生物污染状况,并对发现的问题菌株进一步鉴定,为标准的修订提供参考.方法:采用5种阳性对照菌测定菌落回收率,对控制菌检查添加阳性对照菌的方式进行常规法的验证.同时对消炎止咳片按照现行药典进行微生物限度检查,并对检出菌株进行鉴定.结果:在208批样品检查中,微生物限度结果......
作者:张翠所;高燕霞 刊期: 2015- 05
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关于重金属检查方法的商榷
1重金属检查第一法的改进1.1原方法2000年版规定的重金属检查法的第一法[1]中,当在样品管中滴加稀焦糖溶液仍不能使颜色一致时,可取该药品项下规定的二倍量的供试品和试液,加水或该药品项下规定的溶剂使成30ml,将溶液分成甲乙二等份,乙管中加水或该药品项下规定的溶剂稀释成25ml,作为样品管;甲管中加入硫代乙酰胺试液2ml,摇匀,放置2分钟后,经滤膜(孔径3μm)滤过,再加标准铅溶液一定量,加水或......
作者:高燕霞;王连水;苑华 刊期: 2005- 03
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药品抽样及其协调工作的探索与体会
从2004年开始,广西壮族自治区食品药品监督管理局进行药品抽验机制改革,药品抽样工作主体由原来的各级食品药品检验所独立承担完成,转变为由食品药品检验所与食品药品监督管理部门共同承担.为了做好药品的抽样与检验的衔接与协调工作,两年来,本所进行了一些探索,收到了较好的效果.......
作者:徐东来;周华杨 刊期: 2007- 05
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RP-HPLC法测定心宁片中丹参素和原儿茶醛的含量
目的建立同时测定心宁片中丹参素和原儿茶醛含量的方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为LinkSilODSC18;柱温:35℃;流动相:甲醇-1%冰醋酸溶液(8∶92);流速:1.0mL·min-1;检测波长:280nm.结果丹参素在23.4~187.2mg·L-1(r=0.9998)、原儿茶醛在1.92~38.40mg·L1(r=0.9999)浓度范围内线性关系均良好;平均回收率分别为100.29......
作者:索银科;霍彬科;秦建国 刊期: 2012- 04
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关于加强中药前处理和提取监督管理工作的通知
......
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关于构建河北省医药诚信体系的思考与建议
目的研究医药行业诚信建设存在的问题及发展对策.方法通过对当前医药诚信缺失问题的研究,总结分析河北省的实践经验,提出了完善医药行业诚信体系建设的若干建议.结果与结论建立长效的医药诚信体系,科学有效地实施监管,提高监管能力和效率.......
作者:王玲;刘骁悍 刊期: 2009- 09
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GLP实验室计算机化系统的安全讨论
目的:讨论在GLP条件下计算机化系统安全管理的一些问题和方法.方法:在GLP背景下,通过合理的系统安全设置来提高工作效率,保障系统安全.结果:与结论所有的用户能有效地工作而不产生数据损毁或影响整体运行及整体安全,保证机构的正常运行.......
作者:张曦;沈连忠;李保文;范玉明 刊期: 2011- 07
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连续服用巴氯芬停服引起精神错乱1例
1病例患者,男性,48岁,2004年2月1日因车祸致高位截瘫,在外院检查确诊为无脱位型颈脊髓损伤并截瘫,行手术治疗,术后于2004年2月24日转入我科康复治疗.患者入院时意识清楚,四肢活动不能,大小便失禁,躯体感觉平面平双乳头.经近2个月药物、运动、针灸、按摩、理疗等综合康复治疗,病情好转,躯体感觉平面下移至双膝部,双上肢肌力恢复至4级,但身体稍受刺激即出现不同程度的痉挛、抽搐症状.......
作者:吴运辉;李云贵;曾运娴 刊期: 2005- 12
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陕西省零售药店常用口服降糖药的可获得性和可负担性分析
目的:了解陕西省零售药店口服降糖药的可获得性情况,并评价糖尿病患者的药物可负担性。方法:采用世界卫生组织/健康行动国际组织的标准化调查方法,对陕西省6个城市的零售药店中常用的3种口服降糖药及DPP-4抑制剂类药物的可获得性和可负担性进行调查和评价。结果:3种常用降糖药中阿卡波糖和二甲双胍的原研药和仿制药可获得性在50.0%~97.2%之间,可获得性均较高,格列美脲的原研药可获得性一般(29.2%)......
作者:朱稳稳;杨才君;武丽娜;沈倩;叶丹;常捷;方宇 刊期: 2016- 05
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石楠藤混淆品爬山虎的饮片鉴别
中药石楠藤为少常用中药,因各地用药习惯不同,品种较为复杂[1].北京习用的石楠藤为蔷薇科植物石楠PhotiniaserrulataLindl.的干燥茎枝[2].具有补肾助阳,除风冷,强腰脚的作用[3].近来笔者在北京市场调查中发现中药饮片中有用爬山虎的茎枝充石楠藤药用的情况,其来源经鉴定为葡萄科植物爬山虎Parthenocissustricuspidata(Sieb.etZucc.)Planch.......
作者:刘磊;徐纪民;张继 刊期: 2001- 04
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