期刊简介
本刊是国家药品监督管理局主管,中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊,国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策,宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论,交流药品监督管理工作经验,探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息,以促进我国药品监督管理水平的提高,发展具有我国特色的社会主义药学事业。
主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
出版部门: 《中国药事杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777
国内统一连续出版号: CN 11-2858/R
邮发代号: 80-947
出版周期 月刊
创刊时间 1987
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 700.00
杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2001
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2002
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2003
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2004
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2005
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2006
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2009
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2013
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2014
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2015
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2016
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2017
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2018

- 杂志名称:中国药事杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
- 国际刊号:1002-7777
- 国内刊号:11-2858/R
- 出版周期:月刊
- 期刊荣誉:荣获第二届全国优秀科技期刊奖
- 期刊收录:上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 国际药学文摘, 知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)
本刊是国家药品监督管理局主管,中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊,国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策,宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论,交流药品监督管理工作经验,探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息,以促进我国药品监督管理水平的提高,发展具有我国特色的社会主义药学事业。
1.1 文稿应具有科学性、先进性和实用性,有理论和实践意义。论点明确、数据可靠、文字简练、层次清晰、重点突出、结论准确。引用请附参考文献。全文(包括中、英文摘要和图、表及参考文献)字数一般不超过5000字~8000字。
1.2 投稿须附第一作者单位介绍信。作者单位负责对稿件的真实性和保密性进行审查,并保证未一稿两投。来稿请务必写清作者姓名及具体地址、邮政编码、联系电话、E-mail以及第一作者的职称、职务、学历、专业及研究方向等。部队及保密单位除编号外,还应写明驻地。文稿若属基金资助、国家攻关项目或获科技成果奖,请写明项目编号,标注在首页下,并附相关资料复印件。该类稿件经审理通过,将优先刊出。
1.3 文稿请用A4纸单面打印,字迹工整清楚,汉字使用应严格执行国家有关规定。
1.4 文责自负,依照《著作权法》的有关规定,本刊有权对来稿作修改并提出修改意见,凡退回作者修改的稿件请严格按本刊稿约要求及退改意见修改。同时附寄一张论文专有使用权授权书,作者填好后连同修改稿、原稿一并寄回编辑部存档。凡退修稿寄回编辑部时,在修回稿右上角注明稿件编号和“修回稿”字样。并发E-mail电子邮件,(请在主题栏写明稿件编号)。退修稿件若超过2个月始修回者,原则上按新稿处理。
1.5 请作者自留底稿。自稿件登记之日起3个月后仍未收到编辑部的稿件修改函,作者可改投他刊,并请函告编辑部。编辑部一般不退稿,需退稿者请来稿时声明。
1.6 本刊已加入中国学术期刊(光盘版)和中国期刊网,作者著作权使用费与本刊稿酬一次付给。如作者不同意将文稿编入该数据库,请在来稿时声明,本刊将做适当处理。
2 文稿撰写要求
2.1 文题:来稿文题应简明确切,不宜超过20字,不要副题。
2.2 作者署名和工作单位:文稿作者应是参与论文专题研究的人员,并对全文负责。对论文作过帮助的其他人员可在文末以致谢的方式出现。增加作者或改变作者排序应经第一作者单位来函证明。2人以上合写的文稿,应注明联系人,并附联系方式。作者的单位名称要写完整,并附邮政编码。单位后以“,”分开,接排第一作者所在城市及邮政编码。多作者不同单位时,在名字右上角分别加阿拉伯数字,各单位间用“;”分开,全部单位均在同一个括号内,单位前注明与作者姓名序号相同的数字,英文部分应与之一致。
2.3 摘要及关键词:来稿请附英文题名、作者单位的译名及作者姓名的汉语拼音。请附200字以内的中英文摘要,按“目的、方法、结果、结论”格式书写并标注3~5个中英文关键词。
2.4 标出中图分类号、文献标识码。
2.5 正文:应尽量减少层次,一般不宜超过3层。层次的数字序号后不用黑点,但要空一个格。写法如下:
△△△△(顶格)
1 △△△△(顶格)
1.1 △△△△(顶格)
1.1.1 △△△△(顶格)
2.6 前言:一般勿超过250字,概述主题的理论依据、研究思路、实验基础及国内外现状,并明确提出本文之目的。
2.7 表和图:凡用文字能够说明的内容就不用表和图。也不要同时用表和图重复同一数据。照片(仅限黑白)应清晰,对比度适宜。表和图都应有表序和图序、表题和图题,表题居中置于表上,图题居中置于图下。表注在表下,图注在图题之上。表题要简明,末尾不加句号,表序与表题之间空1格。表的结构应简洁,具有自明性。尽量采用三线式,两端开口。表中参量应标注单位。表中多行数字依个位对齐(有小数点的则以小数点对齐);一组数字中有±号者应对齐±号。相邻栏内的数字或内容相同时,不能用“同上”、“同左”、“〝”或其它类似用词或符号,而应一一标注。表内“空白”代表未测或无此项,“-”代表未发现,“0”代表实测结果为零。表注分为泛指注和呼应注。泛指注是对全表的注解;呼应注是对具体项目的注解。泛指注用1,2,3……表示;呼应注用1),2),3)……表示。标注时先泛指注,后呼应注。图表应放在文中的相应位置,不要集中于文后。
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药品检验专业图书馆特色馆藏建设
目的满足药检专业人员及其他专业读者的各种需求,办好药检特色专业图书馆.方法阐述药检专业图书馆特色馆藏建设过程,介绍药检专业图书馆特色馆藏资源.结果与结论应切实加强和完善药检图书馆特色文献资源建设,及时收藏完整的、新的药检工作文献资料,大限度地满足药检工作的需要.......
作者:陆玲宝 刊期: 2012- 04
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药学干预中三种I类切口手术预防用抗菌药的比较分析
目的:评价我院实行药学干预后I类切口手术围手术期抗菌药物应用情况与效果,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性分析方法,对我院2012年7月至9月(干预前)和2013年7月至9月(干预后)有代表性的三种I类切口手术围手术期抗菌药物的使用频次、应用种类及用药时限、费用进行分析。结果:实施药学干预后,我院I类切口手术围手术期预防用抗菌药物使用率、人均费用显著降低,用药时限明显缩短,使用频次更趋合理(......
作者:蔡靖斌;陈维中;陈晓兰;朱建喜;陈建清 刊期: 2015- 04
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红花药材质量分析
目的杜绝红花药材中加入染色的矿物质.方法对红花作了性状、显微鉴别、理化鉴别、薄层鉴别、灰分和金橙Ⅱ的检查.结果近三年,对红花药材进行监督抽样,发现非法添加矿物质粉末染色的现象高达92.3%.结论加强红花的质量管理,保证临床用药安全有效.......
作者:张晓霞;娜仁 刊期: 2012- 04
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对我国药物临床前研究实验室管理的思考
目的对我国药物临床前研究实验室管理现状进行研究,完善药物研发监管体系.方法采用问卷调研、实地调研和文献比对等方法.结果与结论制定药物临床前研究实验室管理规范,是加强药物研究监管的重要基础工作,对保证药品质量具有重要意义.......
作者:沈文娟;张珂良;魏晶;陈福军 刊期: 2011- 12
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亮菌甲素注射液应急检验排查实践研究(三)
目的提出了药品质量应急检验排查应当遵循的职责导向思维、循症溯源思维、循证系统思维.方法应用信息资料排查法、标准检验排查法、实验设计排查法.结果构建了由应急分类、误区禁忌、准备预案、组织职责、响应动员、程序步骤、报告沟通、总结评估等内容组成的药品质量应急检验排查的基本模式.结论界定了药品质量应急检验排查的概念、对象、特点、原则.......
作者:谢志洁;杨德忠;陈勇;肖树雄;雷毅 刊期: 2009- 05
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抗生素合理应用浅析
汇编,1990:64.[4]唐镜波.合理用药的评价与实践要点[G].全国临床合理用药研讨班论文[5]曹全英.合并用药可能引起的毒副反应[J].中华今日医学杂志,2003,3(24):42-43.[6]王玉华.常见的引起肝损害药物与临床治疗[J].中国医刊,2007,42(11):16-18.[7]朱健美.抗生素的不合理应用及分析[J].药物与临床,2007,35(7):61-62.[8]孙定人.药......
作者:李美蓉 刊期: 2009- 01
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建立医疗器械产品分类界定工作新模式的探索与实践
目的:使医疗器械企业和监管部门更全面地了解分类界定工作程序和相关要求,做好分类界定工作。方法分析以往分类界定工作中的主要问题,解析新的分类界定工作流程、申报材料要求以及申请途径,并重点介绍《医疗器械分类规则》修订等基础性工作的研究进展。结果与结论建立完善科学的分类界定工作模式,将有效提高分类界定工作的效率和质量。......
作者:郑佳;余新华;母瑞红;张春青;王越;李静莉 刊期: 2014- 11
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国家食品药品监督管理局贯彻落实中央政治局常务委员会和国务院抗灾救灾会议精神
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作者: 刊期: 2008- 03
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《中国药典》2015版(一部)饮片标准规范研究
目的:按《中国药典》2015版(一部)凡例要求对中药饮片质量标准项目进行分析,以提高质量标准的规范性及科学性.方法:通过对《中国药典》2015版(一部)饮片部分的标准项目进行分析,对发现的标准规范问题进行归纳与分类,提出一些修订建议.结果:《中国药典》2015版(一部)中药饮片质量标准项目存在不规范与不统一现象.结论:中药饮片质量标准尚需完善,标准制订应更明确,以有利于标准的执行.......
作者:张南平;余坤子;张萍;魏锋;马双成 刊期: 2018- 04
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FMOC柱前衍生化HPLC法测定阿仑膦酸钠片含量及有关物质4-氨基丁酸
目的建立9-氯甲酸芴甲酯(FMOC)柱前衍生化高效液相色谱法测定阿仑膦酸钠片的含量及其有关物质4-氨基丁酸.方法碱性条件下供试品与FMOC衍生化反应,采用ODS-2HYPERSILC18色谱柱,乙腈-0.4%EDTA(pH=7.2)(35∶65)为流动相,测定阿仑膦酸钠的衍生化产物;以乙腈-0.4%EDTA(pH=7.2)(40∶60)为流动相,测定4-氨基丁酸衍生化产物,紫外检测器(λ=265n......
作者:楼永明 刊期: 2009- 10
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